Альбумин (сыворотка/моча) (Albumin Liquid)

Albumin Liquid

Количественное определение альбумина в сыворотке, плазме и моче иммунотурбидиметрическим методом
КОЛИЧЕСТВО в наборе:      N по каталогу 11003 D                                  110 мл

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Альбумин является важнейшим плазменным белком-переносчиком, а также в значительной степени под­держивает осмотическое давление. Определение уровня альбумина используется при диагностике таких заболеваний печени, как цирроз. Контроль уровня альбумина позволяет судить о достаточности питания и общем состоянии здоровья госпитализированных пациентов. Определение содержания альбумина в моче позволяет диагностировать микроальбуминурию (гломерулярного, канальцевого или постренального про­исхождения) и другие формы протеинурий.

МЕТОД

Определение основано на специфическом взаимодействии между поликлональными антителами к альбумину антисыворотки и соответствующим антигеном при оптимальном рН в присутствии ПЭГ. Мутность раствора, возникающая в результате образования комплекса, прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе.

СОСТАВ НАБОРА

1. Реагент А      2 х 50 мл

Фосфатный буфер, (рН = 7,5) 20 ммоль/л

ПЭГ > 5%, хлорид натрия 150 ммол/л, Азид натрия < 0,1%

2. Реагент В      2 х 1 мл

Поликлональные антитела к альбумину Азид натрия < 0,1%

3. Реагент С      1 х 10 мл

Буфер Гуддса, (рН = 7,5) 50 ммоль/л

Хлорид натрия 50 ммол/л, Азид натрия < 0,1%

4. Пустой флакон на 20 мл для приготовления рабочего раствора ВС может быть использован для
установки на некоторых типах автоанализаторов.

ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ

Реагент А готов к применению. В нераспечатанном флаконе реагент стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия реагент сохраняет стабильность в течение 120 дней при 2...8°С. Раствор ВС: Смешайте 1 часть реагента В и 3 части реагента С. Тщательно перемешайте не допуская вспенивания. Раствор стабилен в течение 60 дней при хранении 2...8°С.

Стабильность реагентов и растворов обеспечивается при отсутствии загрязнения. Флаконы закрывайте крышками сразу после использования.

КАЛИБРОВКА

1

2

3

4

5

[С] - концентрация альбумина в калибраторе Plasmaproteins Cal.

Для калибровки рекомендуется использовать калибратор плазменных белков Plasmaproteins Cal Кат.№ 11200 D (3х1 мл) жидкая форма. Для построения калибровочной зависимости следует приготовить 5 после­довательных разведений калибратора, как указано в таблице.

ПРОБЫ

Сыворотка, плазма (гепарин, ЭДТА), моча.

Стабильность: сыворотка/плазма - 15 дней, моча - 30 дней при хранении 2...8°С.

Перед проведением анализа сыворотку/плазму пациентов и контрольные материалы разводят физиологи­ческим раствором в отношении 1:300 (1v + 299v).

Моча и контрольные материалы для исследования мочи не разводятся.

УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ

Длина волны: 340 (334-365) нм

Оптический путь: 1 см 

Температура: 37°С

 Измерение: по конечной точке (увеличение оптической плотности)

СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Перед проведением анализа реагенты следует прогреть до 37°С. Температура должна быть стабильной (+/- 0,5°С) в течение всего определения.

Осторожно перемешать, инкубировать 10 минут при 37°С. Измерить оптическую плотность разведений ка­либратора, проб и контрольных материалов против холостой пробы.

Пропорциональное изменение объемов реагентов и пробы не влияет на конечный результат.

ВЫЧИСЛЕНИЕ

Построить калибровочную зависимость, откладывая по оси Х значения концентраций для каждого разведе­ния калибратора, а по оси Y - значения оптической плотности соответствующего разведения. Концентрация в пробах определяется при помощи калибровочного графика по значению оптической плот­ности пробы.

При определении альбумина в сыворотке или плазме полученный результат необходимо умножить на 300 (коэффициент разведения).

При определении альбумина в моче результат определяется напрямую, без пересчета.

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ

Диапазон измерений: сыворотка/плазма 700 - 14000 мг/дл (7-140 г/л). Моча 20 - 520 мг/л. Если концентрация альбумина в пробе превышает указанный диапазон измерений, разбавьте исходную пробу физиологическим раствором и повторите исследование. Полученный результат умножьте на коэф­фициент разведения.

Нижний предел определения: сыворотка - 30 мг/дл, моча - 1 мг/л. Эффект прозоны не наблюдается вплоть до концентрации 40000 мг/дл (сыворотка/плазма) и 1300 мг/л (моча).

РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ

Сыворотка : 3500 - 5200 мг/дл (35-52 г/л). Моча : < 30 мг/ сут

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Для проведения контроля качества рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованными для этого метода значениями альбумина.

ПРИМЕЧАНИЯ

На результат определения альбумина в моче (неразведенные пробы) не влияет присутствие в пробе гемо­глобина в концентрации до 3 г/л, билирубина до 200 мг/л (342 мкмоль/л), мочевой кислоты до 500 мг/л (2,97 ммоль/л), аскорбиновой кислоты до 1 г/л (5,68 ммоль/л), креатинина до 5 г/л (44,2 ммоль/л), глюкозы до 20 г/л (111 ммоль/л) и уробилиногена до 200 мг/л.

Информация для заказа

Область использования: Белки плазмы	Производство:	Sentinel
	Метод:	турбидиметрия
	Объем:	1х66;1х11
	Кат. номер:	S/11003N
Цена (с НДС 10%):	по запросу	В корзину
Наименование: Альбумин (сыворотка/моча) (Albumin Liquid) / Albumin Liquid. Примечание: Альбумин (микроальбумин сыворотка/моча)