Набор реагентов для количественного определения IgG-антител к Haemophilus influenza B методом иммуноферментного анализа
IgG-антитела к Haemophilus influenza B, 96
Назначение: набор предназначен для качественного и количественного определения IgG-антител к полирибозилрибитолфосфату (PRP) Haemophilus influenzae типа В в образцах сыворотки и плазмы крови человека методом иммуноферментного анализа.
Антиген: полирибозилрибитолфосфат (PRP) Haemophilus influenzae типа В.
Аналитическая чувствительность: 0.1 мкг/мл.
Стандартизация: по стандарту NISBC 96/536.
Приложения теста: Haemophilus influenzae типа B (HiB) является очень распространенной причиной острых инфекционных заболеваний у детей в возрасте до шести лет. После инфицирования возможны следующие клинические проявления: перикардит, остеомиелит, менингит, энцефалит, пневмония, синусит и отит. Во многих случаях заболевания оказываются летальным или ведут к неврологическим нарушениям, которых невозможно избежать даже при своевременной терапии антибиотиками. Основная причина часто кроется в латентном иммунодефицитном состоянии с ограниченным гуморальным иммунным ответом на полирибозилрибитолфосфат (PRP), входящий в состав полисахаридной капсулы бактерии-возбудителя. Другая причина – незрелость иммунной системы у детей.
В настоящее время достаточно часто используется понятие «иммунокомпрометированные пациенты», объединяющее все приобретенные и врожденные, специфические и неспецифические иммунодефициты. Поэтому часто рекомендуют вакцинацию PRP-содержащими вакцинами детей, начиная с 3-месячного возраста. Такой подход может привести к значительному снижению частоты HiB-инфекций. Определение титра антител, продуцируемых после иммунизации, может быть использовано для подтверждения успешности вакцинации. Для мониторинга иммунного статуса детей и лиц из группы риска обычно определяют уровень PRP-специфических IgG-антител, которые появляются в течение 4-6 недель после полной иммунизации. С помощью анализа парных сывороток можно подтвердить диагноз. Данный метод IMMUNOZYM HiB IgG может быть использован для измерения уровня PRP-специфических IgG-антител через 4-6 недель после завершения иммунизации для мониторинга иммунного статуса у детей или других пациентов из группы риска.
Гуморальные иммунные реакции после инфекции нетипирующейся Haemophilus influenzae не обнаруживаются с помощью данного метода IMMUNOZYM HiB IgG. Показания к применению: мониторинг гуморального иммунного ответа после вакцинации, подтверждение диагноза инфекции Haemophilus influenzae тип B повторными тестированиями с мониторингом концентрации антител, оценка риска у больных с иммунной недостаточностью, ведущей к неудаче вакцинации PRP-содержащими вакцинами. Эта группа включает: - детей младше 2 лет, инфицированных Haemophilus influenzae тип B, - детей с хроническими, рецидивирующими бактериальными инфекциями дыхательных путей, - детей с хроническими отитами, - больных с подтвержденными гуморальными иммунодефицитами (IgG2 дефицит, IgA дефицит), - больные с подтвержденным дефицитом гранулоцитов, - пациенты, получающие химио- или цитостатическую терапию, - дети после спленэктомии, - больные с серповидноклеточной анемией, - пациенты с трисомией 21 (синдромом Дауна), - некоторые этнические группы.
Информация для заказа
Область использования: | Производство: | IBL |
Метод: | ELISA |
Объем: | 96 |
Кат. номер: | RE56351 |
Цена (с НДС 10%): | по запросу | В корзину |
Наименование: Набор реагентов для количественного определения IgG-антител к Haemophilus influenza B методом иммуноферментного анализа / IgG-антитела к Haemophilus influenza B, 96. Примечание: Набор реагентов для количественного определения IgG-антител к Haemophilus influenza B методом иммуноферментного анализа |