Инсулиноподобный фактор роста-I (IGF-I)

IGF-I, инсулиноподобный фактор роста-I, 96

Назначение: набор предназначен для количественного определения инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I) в образцах человеческой сыворотки, плазмы, а также спинномозговой жидкости, культуральной среды и других биологических жидкостей методом иммуноферментного анализа.

Диапазон измерения: 0.09-50 нг/мл.

Чувствительность: 0.09 нг/мл.

Стандартизация: стандарты набора прокалиброваны в соответствии с международным референс-стандартом ВОЗ (WHO NIBSC 02/254). Приложения теста: инсулиноподобные факторы роста (IGFs) I и II типов регулируют пролиферацию, дифференцировку, апоптоз, клеточную адгезию и метаболизм в различных тканях и типах клеток. IGF-I идентичен соматомедину (Sm-C) и имеет м.м. 7649 Да. Основными регуляторами синтеза IGF-I являются соматотропин (гормон роста, GH) и прием пищи, хотя в некоторых тканях на его синтез оказывает влияние множество других тропных гормонов и белковых факторов роста.

В отличие от других пептидных гормонов IGFs сильно связаны со специфическими связывающими белками (IGFBP). В настоящее время известно семь видов IGFBPs, которые с одинаковой аффинностью связываются и с IGF-I, и с IGF-II, либо более активно связываются IGF-II. Помимо гормона роста, существует много других факторов, влияющих на уровень IGF-I в сыворотке крови. Снижение уровня IGF-I обнаружено при таких состояниях, как нарушение питания, мальабсорбция, гипотиреоз, заболевания печени, некоррегируемый сахарный диабет, хронические воспалительные заболевания, злокачественные новообразования, множественные травмы. Напротив, высокие уровни IGF-I обнаружены у пациентов с преждевременным половым созреванием или ожирением.

Для правильной интерпретации полученных результатов измерения IGF-I необходимо учитывать влияние возраста. Конечно, использование общего для всех возрастных групп порогового (cut-off) уровня и референсных значений является неадекватным, особенно у детей и подростков. Так как существует связь уровней IGF-I с уровнями гормона роста, определение содержания IGF-I в сыворотке крови может быть полезным для диагностики нарушений роста, особенно при дефиците гормона роста или акромегалии. Основным преимуществом определения уровня IGF-I в сравнении с определением уровней гормона роста является наличие стабильных концентраций в течение суток, поэтому достаточно всего лишь однократного измерения. Следовательно, определение IGF-I должно быть первым в серии лабораторных тестов. Наличие нормальных уровней IGF-I свидетельствует об отсутствии нарушений системы гормон роста/IGF-I.

При низком содержании IGF-I (то есть, близко или ниже соответствующего возрастного 5% перцентиля) необходимо проведение дальнейших диагностических процедур. При исключении влияния других факторов, приводящих к снижению уровня синтеза IGF-I (например, недоедание или нарушение функции печени), снижение IGF-I свидетельствует о снижении уровня синтеза гормона роста. Для дифференцировки здоровых низкорослых детей без дефицита гормона роста и детей с "классическим" дефицитом гормона роста использование 0,1 перцентиля IGF-I является адекватным, особенно у детей старше восьми лет. Однако, уровни IGF-I у низкорослых детей без дефицита гормона роста могут находиться в диапазоне 0,1 - 5 перцентиль. Напротив, наличие акромегалии у пациентов связано с существенным повышением уровней IGF-I.

Очевидно, степень повышения уровней IGF-I лучше отражает тяжесть заболевания, чем уровни гормона роста. Основной проблемой при измерении уровней IGF-I является влияние IGFBPs на результаты анализа. Прямое определение IGFs в нативных образцах сыворотки крови может дать ложные результаты из-за чрезвычайно малой диссоциации комплекса IGF-I/IGFBP-3 при проведении анализа. Поэтому перед измерением использовались различные методы, позволяющие физически отделять IGF-I от его связывающих белков, включая (a) хроматографию в кислых условиях, (b) твердофазную экстракцию и (c) кислотно-спиртовую экстракцию. Однако, данные методы либо неудобны для рутинного применения в клинико-лабораторной практике, либо трудоемки и длительны, либо не обеспечивают адекватной экстракции.

Наиболее широко используется метод кислотно-спиртовой экстракции с экстракцией только 70-80% связанного с IGFBP IGF-I. Это приводит к получению ложно заниженных результатов анализа. Экстракция не обеспечивает полноценного удаления IGFBPs и приводит к снижению чувствительности анализа из-за предварительного разведения тестируемых образцов при экстракции. Более того, неэкстрагированный IGFBP может оказывать существенное влияние на результаты анализа. Это объясняет, почему при использовании обычных тест-систем, в которых не проводится удаление IGFBP, результат определения IGF-I является некорректным, и, скорее всего, больше отражает количество IGFBP в тестируемом образце, а не концентрацию IGF-I.

При низких концентрациях IGF-I для получения необходимой чувствительности часто необходимо проведение концентрирования образцов после их экстрагирования. Также кислотно-спиртовую экстракцию нельзя использовать при тестировании других образцов, кроме сыворотки или плазмы крови (например, культуральной среды), в которых определение IGF-I является достаточно трудным вследствие избытка IGFBPs. Чтобы избежать этих трудностей, была разработана простая тест-система с ингибированием IGFBP, которая не требует проведения подготовки образцов перед тестированием.

Информация для заказа

Область использования: Гипофиз, гормоны коры надпочечников, нейропептиды Факторы роста	Производство:	Mediagnost
	Метод:	ELISA
	Объем:	96
	Кат. номер:	MD-E20
Цена (с НДС 10%):	по запросу	В корзину
Наименование: Инсулиноподобный фактор роста-I (IGF-I) / IGF-I, инсулиноподобный фактор роста-I, 96. Примечание: Набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста-II методом иммуноферментного анализа