ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Секвенирование NGS
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела / Поликлональные антитела

anti- PEX19 antibody

Спецификация

Clonalitypolyclonal
HostRabbit
SpecificityHuman, Mouse
Tested ApplicationELISA, WB, IHC
Delivery Time2 to 4 working days
IsotypeIgG
Formliquid
PurificationImmunogen affinity purified
Purity≥95% as determined by SDS-PAGE
Uniprot IDP40855
Gene ID
Calculated MW37 kDa
Ссылка на страницу на сайте производителяссылка
ИнструкцияPDF
StoragePBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3 , -20℃ for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
BackgroundThis gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs). Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. These disorders have at least 14 complementation groups, with more than one phenotype being observed for some complementation groups. Although the clinical features of PBD patients vary, cells from all PBD patients exhibit a defect in the import of one or more classes of peroxisomal matrix proteins into the organelle. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14), which is also known as PBD-CGJ. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Immunogenperoxisomal biogenesis factor 19
Synonyms33 kDa housekeeping protein, D1S2223E, HK33, Peroxin 19, PEX19, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1
Recommended dilutionWB: 1:500 - 1:2000; IHC: 1:50 - 1:200; IF: 1:50 - 1:200
Immunohistochemistry of paraffin-embedded human gliomas using FNab06329(PEX19 antibody) at dilution of 1:100
human heart tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab06329(PEX19 antibody) at dilution of 1:1000
  

Информация для заказа

Область использования:Производство:Fine Biotech
Метод:Антитела 
Объем:100µg 
Кат. номер:FNab06329
Цена (с НДС 20%):по запросуВ корзину
anti- PEX19 antibodyНаименование: anti- PEX19 antibody.
Примечание:
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43