Билирубин общий (Bilirubin Total Liquid, TBIL)
Bilirubin Total
Билирубин общий – это сумма промежуточных продуктов метаболизма гемоглобина, содержащихся в сыворотке крови: непрямого и прямого билирубина.
Фасовка (фл х мл): R1a 7х45, R1b 1х20, S-UV
Материал: Сыворотка или плазма (гепарин)
Метод измерения: Колориметрическое определение общего билирубина в сыворотке или плазме крови по модифицированному методу Jendrassik - Grof
Адаптации: Hitachi 911, BC AU-series, Konelab 30, Dirui CS-400, Biolis 24, Siemens Advia
Дополнительные материалы и аналиты:
- Калибратор для клинической химии REF 16550 4x3 мл
- Контроль для клинической химии 1 REF 16150 6 x 5 мл
- Контроль для клинической химии 2 REF 16250 6 x 5 мл
Также рекомендуем:
Колориметрический тест для определения общего билирубина в сыворотке и плазме модифицированным методом Ендрассика-Грофа.
КОЛИЧЕСТВО в наборе: N по каталогу 17642 380 мл
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Измерение содержания общего и прямого билирубина используется при диагностике и контроле лечения гепатитов, циррозов, гемолитической желтухи и заболевании желчных путей. Высокий уровень общего билирубина может свидетельствовать о повышенном гемолизе или нарушении метаболизма гемоглобина в печени.
МЕТОД
Общий билирубин в кислой среде в присутствии кофеина реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азобилирубина. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации общего билирубина в пробе.
СОСТАВ НАБОРА
1. Реагент 1а 8 х 45 мл
Сульфаниловая кислота 1 0 ммоль/л
Соляная кислота 0,8 моль/л
Кофеин < 6 моль/л
2. Реагент 1б 1 х 20 мл
Нитрит натрия < 50 ммоль/л
ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Реагент 1а и Реагент 1б готов к применению. В нераспечатанном флаконе реагенты стабильны вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия реагенты сохраняют стабильность в течение 120 дней при 2...8°С.
Приготовление рабочего раствора R1: добавьте 2,5 мл реагента 1б во флакон с реагентом 1а. Перемешивайте в течение нескольких минут. Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при 2...8°С.
Стабильность реагентов и растворов обеспечивается при отсутствии загрязнения. Флаконы закрывайте крышками сразу после использования.
ПРОБЫ
Сыворотка или плазма (ЭДТА-№2, гепаринат натрия). Избегать гемолиза! Пробы должны быть защищены от света. Выполняйте измерения как можно быстрее после получения проб.
При измерении мутных и липемичных проб рекомендуется использовать двухреагентную процедуру.
УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ
Длина волны 570 (550-580) нм
Оптический путь 1 см
Температура 37°С
Измерение: по конечной точке (увеличение оптической плотности)
СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Перед проведением анализа реагенты следует прогреть до 37°С. Температура должна быть стабильной (+/- 0,5°С) в течение всего определения.
Процедура 1 (однореагентная)
Добавить в кюветы (мкл)
|
Холостая проба
|
Калибровочная проба
|
Опытная проба
|
Дистиллированная вода
|
100
|
-
|
-
|
Калибратор
|
-
|
100
|
-
|
Проба
|
-
|
-
|
100
|
Раствор R 1
|
1500
|
1500
|
1500
|
Перемешать, инкубировать 5 минут при 37°С.
Измерить оптическую плотность каждой пробы против холостой пробы.
Процедура 2 (двухреагентная)
Добавить в кюветы (мкл)
|
Холостая по реагенту
|
Калибровочная проба
|
Холостая по пробе
|
Опытная проба
|
Реагент 1а
|
1500
|
1500
|
1500
|
1500
|
Реагент 1б
|
50
|
50
|
-
|
50
|
Вода дистиллированная
|
100
|
-
|
50
|
-
|
Калибратор
|
-
|
100
|
-
|
-
|
Проба
|
-
|
-
|
100
|
100
|
Перемешать, инкубировать 5 минут при 37°C.
Измерить оптическую плотность опытной пробы против собственной холостой пробы (А пробы) и оптическую плотность калибратора против холостой по реагенту (А калиб).
ВЫЧИСЛЕНИЕ
С = С калиб х А пробы А калиб [мкмоль/л ]
С калиб - концентрация общего билирубина в калибраторе.
Пропорциональное изменение объемов реагентов и пробы не влияет на конечный результат.
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измерений 0,86 - 342 мкмоль/л (0,05 - 20 мг/дл). Если содержание билирубина в пробе выше 342 мкмоль/л, разведите пробу в 1 0 раз (в отношении 1 + 9) физиологическим раствором и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 10 (коэффициент разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ
Взрослые до 17,1 мкмоль/л (1 мг/дл)
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Для проведения контроля качества рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованными для этого метода значениями общего билирубина.
ПРИМЕЧАНИЯ
Не рекомендуется использовать для анализа пробы с гемолизом , так как присутствие гемоглобина может приводить к ложно заниженным результатам.
Информация для заказа
Область использования: | Производство: | Sentinel |
Метод: | |
Объем: | (фл х мл): R1a 7х45, R1b 1х20, |
Кат. номер: | 17642 |
Цена (с НДС 10%): | по запросу | В корзину |
Наименование: Билирубин общий (Bilirubin Total Liquid, TBIL) / Bilirubin Total . Примечание: |