Медь, 5х20;1х21
Медь
Прямой колориметрический тест для определения меди в сыворотке и плазме без депротеинизации.
КОЛИЧЕСТВО в наборе: N по каталогу 17638 120 мл
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Двухвалентная медь (Cu ) образует комплексы с белками. Главная функция этих комплексов - регуляция окисления-восстановления; наиболее известные медьсодержащие белки обладают способностью связывать и взаимодействовать непосредственно с молекулярным кислородом. В плазме примерно 95% меди связано с α-2-глобулином - целуроплазмином (оксидаза с фероксидазной активностью). Дефицит меди наблюдается при различных костно-суставных нарушениях, остеопорозе и, возможно, патологии сердечнососудистой и нервной системы. Дефицит меди приводит к снижению антиоксидантной защиты организма.
МЕТОД
В кислом буфере, при рН=4,7 медь высвобождается из белка-переносчика церулоплазмина и образует специфический окрашенный комплекс с 3,5-DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-^этил-^(3-сульфопропил) анилин]. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию меди в пробе.
СОСТАВ НАБОРА
1. Реагент 1а 5 х 20 мл
Ацетатный буфер, рН = 4,7 >1,0 моль/л
2. Реагент 1 b
Восстановитель: аскорбиновая кислота в таблетках
3. Пинцет пластиковый
4. Реагент 2 1 х 21 мл
Комплексон 3,5-DiBr-PAESA 0,1 ммоль/л
5. Стандарт 1 х 10мл
Медь 15,73 мкмоль/л (1 00 мкг/дл)
ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Раствор R1: добавьте 2 таблетки реагента 1b при помощи пластикового пинцета во флакон реагента 1а. Перемешайте до полного растворения. Раствор стабилен 30 дней при хранении 2...8°С. Реагент 2 готов к применению. В нераспечатанном флаконе реагент стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия реагент сохраняет стабильность в течение 90 дней при 2...8°С. Стандарт готов к применению. В нераспечатанном флаконе стандарт стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С. После вскрытия стандарт стабилен в течение 120 дней при 2...8°С. Стабильность реагентов и растворов обеспечивается при отсутствии загрязнения. Флаконы закрывайте крышками сразу после использования.
ПРОБЫ
Сыворотка, плазма (только гепаринизированная) без признаков гемолиза. Стабильность: 24 часа при хранении 2...8°С или 15 дней при -20°С.
УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ
Длина волны: 582 (570-590) нм
Оптический путь: 1 см
Температура: 37°С
Измерение: по конечной точке (увеличение оптической плотности)
СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Перед проведением анализа реагенты следует прогреть до 37°С. Температура должна быть стабильной (+/- 0,5°С) в течение всего определения.
Добавить в кюветы (мкл)
|
Холостая проба
|
Калибровочная проба
|
Опытная проба
|
Дистиллированная вода
|
50
|
-
|
-
|
Проба
|
-
|
-
|
50
|
Стандарт
|
-
|
50
|
-
|
Раствор R1
|
1000
|
1000
|
1000
|
Перемешать, измерить оптическую плотность А1 пробы /стандарта против холостой пробы.
|
Реагент 2
|
200
|
200
|
200
|
Перемешать, измерить через 4-5 минут оптическую плотность А2 пробы/стандарта против холостой пробы. Окраска стабильна в течение 60 мин.
Пропорциональное изменение объемов реагентов и пробы не влияет на конечный результат.
ВЫЧИСЛЕНИЕ
С = 15,73 х (A2 - A1) пробы / (A2 -A1) станд. [мкмоль/л ]
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измерений 0,5 - 78,6 мкмоль/л. Если концентрация меди в пробе превышает 78,6 мкмоль/л, добавьте к 0,1 мл исходной пробы 0,9 мл физиологического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 1 0 (коэффициент разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ
Сыворотка / плазма
Мужчины
|
11,0 - 22,0 мкмоль/л
|
Женщины
|
12,6 - 24,4 мкмоль/л
|
Фактор пересчета единиц измерения: [Cu] мкг/дл х 0,1573 = [Cu] мкмоль/л
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Для проведения контроля качества рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованными для этого метода значениями меди.
ПРИМЕЧАНИЯ
1 . Для анализа рекомендуется использовать одноразовые расходные материалы. Стеклянная посуда должна быть очищена 1N раствором соляной кислоты, а затем тщательно промыта дистиллированной водой.
Реагенты должны быть прозрачными, не используйте мутные реагенты.
Реагент 1а содержит в качестве добавки мочевину, поэтому для автоматических анализаторов не следует назначать определение мочевины сразу же после определения меди данным методом.
На результат теста не влияет присутствие в пробе гемоглобина в концентрации до 5,0 г/л, билирубина в концентрации до 256 мкмоль/л и триглицеридов в концентрации до 1 7,1 ммоль/л.
Информация для заказа
Область использования: | Производство: | Sentinel |
Метод: | |
Объем: | 5x20;1x21 |
Кат. номер: | S/17638H |
Цена (с НДС 10%): | по запросу | В корзину |
Наименование: Медь, 5х20;1х21 / Медь. Примечание: |