Контрольная сыворотка для контроля качества Clin Chem контроль 2

Clin Chem Control 2

Контрольная сыворотка для контроля качества.

N по каталогу 16250    6 х 5 мл лиофилизированная форма, уровень 2

НАЗНАЧЕНИЕ И ОСОБЕННОСТИ

Контрольная сыворотка изготавливается на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях.

ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ

Достаньте флакон из холодильника.

Аккуратно откройте крышку, избегая потери содержимого. Добавьте точно 5 мл дистиллированной во­ды, закройте крышку. Осторожно перемешаете круговыми движениями.

Оставьте стоять в течение 30 минут (щелочная фосфатаза: оптимальное время после разведения кон­трольного материала - 60 минут).

Перемешайте содержимое, осторожно переворачивая флакон. Перед использованием перемешивайте, осторожно перевернув флакон. Не допускайте вспенивания.

Контрольные сыворотки исследуются также как и пробы пациентов.

СТАБИЛЬНОСТЬ

В нераспечатанном флаконе лиофилизированный контрольный материал стабилен вплоть до указанной даты при хранении 2...8°С.

Растворенный контрольный материал сохраняет стабильность в течение 5 дней при 2...8°С или 1 месяца

при -20°С. Повторное замораживание контрольного материала не допускается.

Стабильность билирубина (общий и прямой) - 6 часов при 2...8°С в темноте или 2 недели при -20°С;

Стабильность фосфора неорганического - 1 день при 2...8°С или 1 месяц при -20°С;

Стабильность кислой фосфатазы: 6 часов при 2...8°С или 2 недели при -20°С.

Для предотвращения загрязнения не оставляйте флаконы открытыми.

АТТЕСТОВАННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Аттестованные значения приводятся в инструкции к каждому набору и меняются в зависимости от лота кон­трольной сыворотки. Они определяются в строго стандартизированных условиях и рассчитываются на ос­нове нескольких независимых серий измерений

ПРИМЕЧАНИЯ

Сразу же после разведения контрольного материала раствор может быть немного мутным, но это не влияет на его пригодность.

Нельзя использовать контрольный материал при обнаружении признаков бактериального загрязнения.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Все материалы, используемые при производстве контрольной сыворотки, дали отрицательные результаты исследований на поверхностный антиген гепатита В и антитела к ВИЧ    и гепатиту С. При исследовании использовались только методы, одобренные FDA. Тем не менее, рекомендуется обращаться с материалом как с потенциально зараженным.

Информация для заказа

Область использования: Контроли для биохимических тестов	Производство:	Sentinel
	Метод:
	Объем:	6x5
	Кат. номер:	S/16250
Цена (с НДС 10%):	по запросу	В корзину
Наименование: Контрольная сыворотка для контроля качества Clin Chem контроль 2 / Clin Chem Control 2. Примечание: