ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Молекулярная диагностика
  Оборудование и реагенты для ПЦР
  · Реагенты и тест-системы для ПЦР
  · · Диагностика коронавируса SARS-CoV-2
  Оборудование и реагенты для NGS
  · Секвенирование HLA
  · Определение мутаций онкогенов
  Цитогенетическая диагностика
  · Гибридайзеры для денатурации и
    гибридизации in situ
  · Реагенты для FISH и CISH
  Экстракция нуклеиновых кислот
  · Системы автоматического выделения
    и очистки нуклеиновых кислот
  · Наборы для очистки и выделения
    ДНК и нуклеиновых кислот
  Спектрометрия
  · Спектрофотометры
  · · Планшетные фотометры
  · · Нанофотометры
  · Кюветы для спектрофотометрии
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Секвенирование NGS
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / Молекулярная диагностика / Цитогенетическая диагностика (FISH диагностика) / Реагенты для FISH и CISH / Реагенты для FISH производства Kreatech

Диагностический набор PrenatScreen (13/21, X/Y18), цвета флуорохромов - green/red/aqua

ДНК-зонды PrenatScreen (13/21, X/Y18), цвета флуорохромов - green/red/aqua

Набор PrenatScreen (13/21, X/Y18) предназначен для выявления наиболее распространенных анеуплоидий (по хромосомам 13, 18, 21, X, Y). Данные анеуплоидии вызывают такие синдромы как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера и т.д.

Poseidon™ Repeat Free™ Chromosome 13/21, X/Y/18 specific DNA Probes

Introduction:

Poseidon™ Repeat Free™ Chromosome 13/21, X/Y/18 specific DNA ProbesTrisomy 21 is one of the most common chromosomal abnormalities in live born children and causes Down syndrome, a particular combination of phenotypic features that includes mental retardation and characteristic facies. Molecular analysis has revealed that the 21q22.1-q22.3 region appears to contain the gene(s) responsible for the congenital heart disease observed in Down syndrome.

Trisomy 13, also called Patau syndrome, is a chromosomal condition that is associated with severe mental retardation and certain physical abnormalities. The critical region has been reported to include 13q14-13q32 with variable expression, gene interactions, or interchromosomal effects.

Trisomy 18 causing Edwards syndrome is the second most common autosomal trisomy after trisomy 21. The disorder/condition is characterized by severe psychomotor and growth retardation, microcephaly, microphthalmia, malformed ears, micrognathia or retrognathia, microstomia, distinctively clenched fingers, and other congenital malformations. Chromosomal abnormalities involving the X and Y chromosome (sex chromosomes) are slightly less common than autosomal abnormalities and are usually much less severe in their effects. The high frequency of people with sex chromosome aberrations is partly due to the fact that they are rarely lethal conditions.

Turner syndrome occurs when females inherit only one X chromosome; their genotype is X0.

Metafemales or triple-X females, inherit three X chromosomes; their genotype is XXX or more rarely XXXX or XXXXX.

Klinefelter syndrome males inherit one or more extra X chromosomes; their genotype is XXY or more rarely XXXY, XXXXY, or XY/XXY mosaic. XYY syndrome males inherit an extra Y chromosome; their genotype is XYY.

Intended use:

The chromosome 21 specific region probe is optimized to detect copy numbers of chromosome 21 at 21q22.1 on uncultured amniotic cells. The chromosome 13 specific region probes is optimized to detect copy numbers of Chromosome 13 at 13q14.2 on uncultured amniotic cells. The chromosome 18 specific Satellite probe (D18Z1) is optimized to detect copy numbers of Chromosome 18 at 18p11-18q11 on uncultured amniotic cells. The chromosome X specific Satellite probe (DXZ1) is optimized to detect copy numbers of Chromosome X at Xp11-Xq11 on uncultured amniotic cells. The chromosome Y specific Satellite probe (DYZ3) is optimized to detect copy numbers of Chromosome Y at Yp11-Yq11 on uncultured amniotic cells. These probes are recommended to be used in combination with the Poseidon FISH & Digestion Kit (KBI-60003) providing necessary reagents to perform FISH for optimal results.

Vial 1

  • Critical region 1 (red): The 21q specific DNA probe is direct-labeled with PlatinumBright550.
  • Critical region 2 (green): The 13q14 specific DNA probe is direct-labeled with PlatinumBright495.

Vial 2

  • Critical region 3 (blue): The 18 SE DNA probe is direct-labeled with PlatinumBright415.
  • Critical region 4 (green): The X SE DNA probe is direct-labeled with PlatinumBright495.
  • Critical region 5 (red): The Y SE DNA probe is direct-labeled with PlatinumBright550.

Информация для заказа

Область использования:Производство:Kreatech
Метод:FISH 
Объем:30 тестов  
Кат. номер:KBI-40006
Цена (с НДС 10%):по запросуВ корзину
Наименование: Диагностический набор PrenatScreen (13/21, X/Y18), цвета флуорохромов - green/red/aqua / ДНК-зонды PrenatScreen (13/21, X/Y18), цвета флуорохромов - green/red/aqua.
Примечание: Пренатальный FISH (13, 18, 21, X и Y хромосомы). ДНК-зонды PrenatScreen (13/21, X/Y18), цвета флуорохромов - green/red/aqua
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43