ООО «Лабораторная Диагностика»
ООО «Лабораторная Диагностика» info@LD.ru    тел.: +7 495 369-20-43
 Главная   Новости   О компании  Каталог продукции и цены   Оформить заказ   Контакты 
 
  
Каталог продукции
  Секвенирование NGS
  · Оборудование и ПО для NGS
  · Наборы реагентов для NGS
  · · Секвенирование HLA
  · · Определение мутаций онкогенов
  Гематология и трансфузиология
  Гемостаз  
  Иммуногистохимия
  Иммуноферментный анализ (ИФА)
  Иммунохимия  
  Клеточные технологии
  Клиническая биохимия
  Коагулометрия  
  Микробиология  
  Молекулярная диагностика
  Мультиплексный анализ  
  Оборудование для биохимии и
  молекулярной биологии
  Общелабораторное оборудование
  Онкология  
  Пищевая промышленность  
  Программное обеспечение  
  Проточная цитометрия
  ПЦР-лаборатория
  Рекомбинантные белки
  Репродуктивные технологии
  Сортировка клеток
  Спектрофотометрия  
  Трансплантология
  Цитогенетическая диагностика
  Экспресс-лаборатория  

 
/ Каталог / NGS - секвенирование нового поколения / Наборы реагентов для NGS / Наборы для определения мутаций онкогенов методом NGS

Набор Essential NGS Panel

Поддерживаемые платформы Illumina NextSeq 500, MiSeq.

Высокоточная панель для определения мутаций в 10 основных генах на базе технологии NGS для клинической таргетной терапии.

Определяемые гены: EGFR, ALK, ROS1, RET, KRAS, NRAS, PIK3CA, BRAF, HER2, MET.

Особенности набора

  • Большие возможности – определяет мутации SNV/InDel/Fusion в образцах ткани/парафиновых блоках/ циркулирующей опухолевой ДНК
  • Высокая чувствительность - 1% при использовании системы коррекции UID (unique ID).
  • Высокая точность - 100% совпадение с положительным эталоном;  - 100% совпадение с отрицательным эталоном.
  • Высокая надежность - 100% прохождение внешнего контроля качества; более 1000 успешных клинических валидаций.

Описание

Essential NGS Panel
Набор Essential NGS Panel на базе технологии NGS предназначен для качественного определения единичных нуклеотидных замен (SNV), инсерций и делеций (InDel), фьюжен-генов 10 драйверных генов в образцах ДНК, выделенных их парафиновых  блоков тканей (FFPE) или образцов плазмы пациентов с немелкоклеточным раком легкого или колоректальным раком, путем перевода нуклеиновых кислот образца в библиотеки, пригодные для секвенирования.   Результаты теста служат только для клинической  справки. Клиницист должен судить о результатах теста, основываясь на состоянии пациента, показаниях препарата, реакции на лечение и других показателях лабораторных тестов.

Принцип метода
В наборе используется технология ddCAP. В отличие от обычной технологии захвата, зонды разработаны не только для смысловой, но и для антисмысловой цепи для лучшего покрытия таргетного участка.  Уникальные идентификационные последовательности встраиваются с обоих сторон каждой матрицы и позволяет отслеживать исходную матрицу для коррекции ошибок. Благодаря данной системе коррекции ошибок достигается чувствительность до 0,2%, и данный набор может быть использован для любого типа образца, включая образцы жидкой биопсии.

Информация для заказа

Область использования:Производство:AmoyDx
Метод:NGS 
Объем:24 
Кат. номер:8.06.27401X024I
Цена (с НДС 20%):по запросуВ корзину
Набор Essential NGS PanelНаименование: Набор Essential NGS Panel.
Примечание: совместимость: Illumina NextSeq 500, MiSeq
   
© ООО «Лабораторная Диагностика»
info@LD.ru   тел.: +7 495 369-20-43