Пептидные пулы для исследования Т-клеток, специфичных для SARS-CoV-2 Miltenyi Biotec

Научное сообщество полным ходом работает над борьбой с тяжелым острым респираторным синдромом, вызванным коронавирусом 2 (SARS ‑ CoV ‑ 2). Miltenyi Biotec стремится помочь этим исследователям разобраться в SARS ‑ CoV ‑ 2.

SARS ‑ CoV ‑ 2 PepTivator® Пептидные пулы

Недавно разработанные пептидные пулы SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools можно использовать для загрузки антигенпрезентирующих клеток и стимуляции Т-клеток, специфичных для SARS-CoV-2. Затем Т-клетки могут быть обнаружены и / или выделены для дальнейшего исследования. Мы предлагаем четыре различных пула пептидов, охватывающих последовательность трех основных структурных белков SARS-CoV-2.

У выздоровевших пациентов с COVID-19 наблюдается повышенный уровень Т-клеток, продуцирующих IFN-γ, после стимуляции с помощью пулов пептидов SARS ‑ CoV ‑ 2.

Стимуляция пептидными пулами SARS-CoV-2 PepTivator Peptide Pools показывает наличие вирус-специфических Т-клеток у выздоровевших пациентов с COVID-19. После стимуляции пулами пептидов внутриклеточный IFN-γ был окрашен и проанализирован на CD3 ⁺ Т-клетки с использованием проточной цитометрии.

*образцы здорового донора и выздоровевшего пациента с COVID-19 стимулировали в течение 4 часов указанными пулами пептидов SARS-CoV-2 (Prot_N, Prot_M, Prot_S или смесью всех трех) в присутствии BFA. В качестве отрицательного контроля образцы оставляли без обработки без антигена (без антигена). Затем окрашивали поверхностные маркеры клонов Т-клеток и внутриклеточные цитокины. Представленные графики являются иллюстративными данными, показывающими IFN-γ ⁺ CD3 ⁺ Т-клетки. Данные демонстрируют увеличение количества активированных Т-клеток у выздоровевших пациентов с COVID-19 после стимуляции пулами пептидов SARS-CoV-2. Количественный анализ представлен ниже.
Если специально не указано иное, продукты и услуги Miltenyi Biotec предназначены только для исследовательских целей, а не для терапевтических или диагностических целей.

Количественный анализ Т-лимфоцитов, специфичных для SARS ‑ CoV ‑ 2, показывает, что наибольшее количество активированных Т-клеток может наблюдаться при сочетании пепТиваторов SARS-CoV-2 Prot_N, Prot_M и Prot_S.

Обогащение Т-лимфоцитов, специфичных для SARS-CoV-2

Образцовое обогащение Т-лимфоцитов, специфичных для SARS ‑ CoV ‑ 2

Редкие Т-клетки, специфичные для SARS ‑ CoV ‑ 2, могут быть обогащены с помощью быстрого обогащения антиген-специфических Т-клеток (Rapid ARTE). Образцы стимулировали смешанными пептиваторами SARS ‑ CoV ‑ 2, окрашивали (CD3, CD4, CD8, CD154 и TNF-α) и обогащали в соответствии с протоколом Rapid ARTE.

Данные любезно предоставлены Александром Шеффольдом и Петрой Бахер, UKSH, Киль, Германия.

Обратите внимание, что данные получены из одного эксперимента и не включают нескольких доноров. Таким образом, результаты следует рассматривать только как примерные, а не как репрезентативные. Результаты могут отличаться в зависимости от донора, времени с момента заражения и использованных анализов.

Избранные ссылки

Anft, M. et al. (2020) COVID-19 progression is potentially driven by T cell immunopathogenesis. medRxiv 2020.04.28.20083089. Unrefereed preprint.
Haun, B.K. et al. (2020) CoVaccine HT™ adjuvant potentiates robust immune responses to recombinant SARS-CoV-2 Spike S1 immunisation. bioRxiv 2020.07.24.220715. Unrefereed preprint.
Kusnadi, A. et al. (2020) Severely ill COVID-19 patients display augmented functional properties in SARS-CoV-2-reactive CD8⁺ T cells. bioRxiv 2020.07.09.194027. Unrefereed preprint.
Leung, W. et al. (2020) Successful manufacturing of clinical-grade SARS-CoV-2 specific T cells for adoptive cell therapy. medRxiv 2020.04.24.20077487. Unrefereed preprint.
Meckiff, B. J. et al. (2020) Single-cell transcriptomic analysis of SARS-CoV-2 reactive CD4⁺ T cells. bioRxiv 2020.06.12.148916. Unrefereed preprint.
Sekine, T. et al. (2020) Robust T cell immunity in convalescent individuals with asymptomatic or mild COVID-19. bioRxiv 2020.06.29.174888. Unrefereed preprint.
Singh, D. K. et al. (2020) SARS-CoV-2 infection leads to acute infection with dynamic cellular and inflammatory flux in the lung that varies across nonhuman primate species. bioRxiv 2020.06.05.136481. Unrefereed preprint.
Thieme, C.J. et al. (2020) The SARS-CoV-2 T cell immunity is directed against the spike, membrane, and nucleocapsid protein and associated with COVID-19 severity. medRxiv 2020.05.13.20100636. Unrefereed preprint.

Пептидные пулы для исследования Т-клеток, специфичных для SARS-CoV-2 Miltenyi Biotec

SARS ‑ CoV ‑ 2 PepTivator® Пептидные пулы

Обогащение Т-лимфоцитов, специфичных для SARS-CoV-2

Информация для заказа