Антитела к сигнальным интермедиаторам
Адаптерные белки с доменом SH2/SH3
Адаптерные белки с доменом SH2/SH3 несут каталитические сигналы на рецепторы клеточной поверхности и внутриклеточные downstream белки и играют важную роль в регуляции тирозин киназных сигнальных путей. Одной из важнейших функций этих адапторов является укомплектование эффекторными молекулами, богатыми пролином, тирозин-фосфорилированных киназ и их субстратов.
Семейство белков Dok
Семейство белков Dok состоит из пяти членов, Dok-1 (также называемых p62, Dok-1 p62 и p62, ассоциированный с GAP), Dok-2 (также называемый Dok-R и p56 Dok), Dok-3, Dok-5 и Dok-6. Dok-1 это белок весом 62 kDa, который ассоциирован с Ras ГТФазу-активирующим белком (Ras GAP). p62 Dok-1 является субстратом для конститутивной тирозин киназной активности Bcr/Abl, гибридный белок, вызванный транслокацией t(9;22) и ассоциированный с хроническим миелолейкозом. Родственный белок, Dok-2, является потенциальнным медиатором эффективности Bcr-Abl. Dok-3 подавляет v-Abl-индуциремую активацию MAP-киназы через фосфорилирование. Dok-1, Dok-2 и Dok-3 являются членами класса "docking" белков, включая субстраты тирозин киназ IRS-1 и Cas, которые содержат многочисленные тирозиновые остатки и предполагаемые сайты связывания SH2. Высокая экспрессия CNS, Dok-6 может способствовать аксонному выбросу и другим Ret-опосредованным процессам.
Белки Sam и SLM
Sam 68 - это белок, весом 68 kDa, который фосфорилируется по тирозину и функционирует как субстрат для тирозин киназ семейства Scr в процессе митоза. Sam 68 ассоциирован с некоторыми сигнальными белками, содержащими домены SH2 и SH3, такие как GRB2 и PLC γ1. Sam 68 и Ras GAP-ассоциированный p62 не антигенно родственны и не кодируются одним и тем же геном. Так же, как и Sam 68, Sam 68 - подобные белки млекопитающих, SLM-1 и SLM-2, имеют РНК-связывающую активность. Так же, как и Sam 68, SLM-1 фосфорилируется по тирозину и функционирует как адаптерный белок для сигнальных молекул, включая GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP. SLM-2 не фосфорилируется по тирозину и не ассоццирован с GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP, предполагается, что SLM-2 не является адаптерным белком для этих белков.
Семейство Gab/DOS
Семейство адаптерных белков Gab/DOS функционируют как молекулярный каркас, который регулирует сборку белков на рецепторах тирозин киназ. Gab1, 2, 3 содержат гомологию "pleckstrin" и потенциальные сайты связывания для белков, содержащих домены SH2 и SH3.
Белок, взаимодействующий с RIP/Rab HIV Rev
HIV Rev является прототипом класса ретровирусных регуляторных белков, которые контролируют ядерный экспорт РНК-мишеней в зависимости от последовательностей. RIP/Rab - это клеточный кофактор, который связывает не только HIV Rev-активационный домен, но также эквивалентные домены других белков Rev и Rex. На основе этих открытий, было сделано предположение о том, что RIP/Rab необходимы для ответа Rev и, таким образом, для репликации HIV-1.
DOCK
DOCK 180 (белок, весом 180 kDa) представляет собой новую эффекторную молекулу, которая преобразовывает сигналы от тирозин киназ через Crk-адаптерные белки. Расшифрованная аминокислотная последовательность не показала какой-либо значительной гомологии с другими белками, идентифицированными к настоящему времени, за исключением аминоконцевого домена SH3. DOCK2 - это мембранный белок, необходимый для миграции лимфоцитов в присутствии хемокинов. Этот белок, который ко-локализуется с актином, также важен для активации RAC и IL-2. Он сильно экспрессируется в кроветворных клетках и лейкоцитах периферической крови.
Гетеротримерный G-белок GAP
Белки RGS (регулятор сигнальных путей G-белков) - это ГТФаза-активирующие белки (GAP) для некоторых субъединиц α гетеротримерных G-белков, включая Gα i, Gα o и Gα x, но не другие, например, такие как Gα s. Члены этого семейства сигнальных интермедиаторов, включая белки RGS и GAIP, являются регуляторами сигнальных путей G-белков в клетках млекопитающих.
Белки TAB
TAK1-связывающие белки, TAB1, TAB2 и TAB3, взаимодействуют с MAPKKK TAK1 в ответ на различные стимулы. TAB1 активирует TAK1 в TGFγ - регулируемых сигнальных путях. В ответ на провоспалительные сигналы, TAB2 образует комплексы с TRAF6 и TAK1, что приводит к перемещению комплекса из мембраны в цитозоль и последующей активацией TAK1. При сверхэкспрессии, TAB3 активирует как NFκB, так и AP-1 факторы транскрипции. В ответ на TNFα или IL-1, TAK1 образует комплексы с TAB1 и TAB2 или с TAB1 и TAB3 с формированием двух различных комплексов.
Shc/IRS-1 и родственные белки
Адаптерные белки, такие как Shc, IRS-1, IRS-4, Shb, Sck и N-Shc являются непосредственными субстратами для рецепторов тирозин киназной активность, но не обладают сколько-нибудь различимой каталитической активностью. Эти адаптерные белки служат для физической связи активируемых рецепторов с сигнальными компонентами. В то время как Shc участвует в подаче сигналов различными семействами рецепторов, IRS-1 служит преимущественно как субстрат для рецептора инсулина. IRS-2 действует как сигнальный интермедиатор инсулина. IRS-3 локализован на плазматической мембране и ядре и обладает активностью, регулирующей транскрипцию. IRS-4 фосфорилируется инсулином и ассоциирован с PI3-киназой.
TAG-72
Опухолевый гликопротеин 72 (TAG-72) - это высокомолекулярный гликопротеиновый комплекс. За исключением секреторного эндометрия, экспрессия TAG-72 низка или неразличима в нормальных взрослых тканях. TAG-72 экспрессируется при большинстве человеческих аденокарцином, включая колоректальные, гастральные, панкреатические, овариальные, эндометриальные карциномы, рак груди, мелкоклеточную карциному легких и рак простаты.
Аденилатциклаза
Аденилатциклазы преобразовывают АТФ в циклический АМФ в ответ на активацию раличными гормонами, нейротрансмиттерами и другими регуляторными молекулами. Циклический АМФ, в свою очередь, активирует ряд других молекул-мишеней (преимущественно протеин киназы, зависимые от цАМФ) для контроля широкого набора различных процессов, таких как метаболизм, транскрипция генов и память. Обычно аденилатциклазы отвечают на сигналы, инициируемые рецепторами, которые регулируются гетеротримерными G-белками Gs и Gi. Связывание агонистов с Gs-связанным рецептором (например, α β - адренергический рецептор) катализируют обмен ГДФ (связанный с Gα s) на ГТФ, диссоциация ГТФ-Gα s и Gβγ и Gα s регулирует активацию аденилатциклазы. По крайней мере девять различных изоформ аденилатциклаз клонированы и экспрессируются.
THP
Гликопротеин Tamm-Horsfall весом 85 kDa (также называемый уромодулином или THP) наиболее обильно представленный белок в нормальной моче. THP экспрессируется на люминальной поверхности мембраны с гликозил фосфатидилинозитольным (GPI) якорем и выделяется в мочу со скоростью 50-100 мг в день. THP, уропонтин и нефрокальцин - это три наиболее известных гликопротеина, которые влияют на формирование кальций-содержащих камней в почках. THP синтезируется эпителиальными клетками почек и, как полагают, играет важные и разнообразные роли в мочевых системах, включая почечный водный баланс, иммуносупрессию, формирование камней в почках и ингибирование бактериальной адгезии. THP не токсичен и блокирует ранние события, необходимые для нормальной пролиферации Т-клеток in vitro.
14-3-3
Семейство сигнальных интермедиаторов 14-3-3 включает, как минимум, семь изоформ у млекопитающих: β, γ, ε, ζ, η, θ и σ. Эти молекулы широко представлены в тканях мозга, они высоко консервативны и экспрессируется в различных типах клеток и тканей. Белки 14-3-3 необходимы для трансформации клеток и митогенной индукции. Например, изоформы 14-3-3 ассоциированы с Raf в клетках млекопитающих и сопровождают Raf к мембране в присутствии активированного Ras. Оптимальное формирование комплекса требует N-терминального регуляторного домена Raf. Белки 14-3-3 формируют комплексы со средним Т-антигеном вируса полиомы и с гибридным белком Bcr/Abl, экспрессируемом в клетках хронического миелолейкоза, несущих хромосому "Philadelphia".
Миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы
Члены семейства MYPT, MYPT1, MYPT2 и MYPT3 - это миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы и компонента миозин протеин фосфатазы. Миозин фосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина гуанозин трифосфатазы Rho. MYPT1 локалилован на стрессорных волокнах и располагается близко к мембране и в межклеточных контактах для регулирования активности миозин фосфатазы. Как MYPT1, так и MYPT2, изоформа MYPT1, взаимодействуют с PPlc. MYPT3, также называемый PP16A, угнетает протеин фосфатазную активность, включая фосфорилазу, легкие цепи миозина и субстраты миозина. Миозин в поперечно-полосатых мышцах позвоночных состоит из двух тяжелых цепей и четырех легких цепей. Существует два различных типа легких цепей: фосфорилируемые, регуляторные или типа MLC2, и не фосфорилируемые, щелочные или типов MCL1 и MCL3.
p130 Cas и родственные белки
p130 Cas (Crk-ассоцииованный субстрат) - это сигнальный белок, весом 125-135 kDa, несущим домен SH2/SH3, тесно ассоциированный с Crk и функционирует как субстрат для Crk и Src. p130 Cas - это цитоплазматический белок, который перераспределяется в ядре при фосфорилировании тирозином. Примерами p130 Cas-родственных белков являются Sin и Cas-L. Sin содержит домены SH2/SH3 и может активировать c-Src. Cas-L содержит домен SH3 и функционирует как docking белок, который служит субстратом для фосфорилирования некоторых онкогенных тирозин киназ.
KAI 1
Белок-супрессор метастаз (KAI 1) человеческого происхождения кодирует белок длиной 267 аминокислот, характеризующийся четырьмя гидрофобными, преимущественно трансмембранными, доменами и одним большим внеклеточным гидрофильным доменом с тремя потенциальными сайтами N-гликозилирования. KAI 1 является эволюционно консервативным и экспрессируется в большом количестве тканей человека, но слабо экспрессируется в клеточных линиях человека, полученных из раковых тканей простаты. Снижение экспрессии KAI 1 может быть маркером прогрессии рака простаты и, возможно, других раков.
Белки множественной устойчивости к лекарственным препаратам
Два члена большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров, известные как белки множественной устойчивости в раковых клетках человека, - это Mdr/P-гликопротеин и белок множественной устойчивости к лекарственным препаратам (MRP). Mdr/P-гликопротеин - это гликопротеин весом 170 kDa, который функционирует как энергетически-зависимый эффлюксный насос для агентов различной структуры, от ионов до пептидов. Семейство генов MRP включает MRP1, MRP2, MRP3. MRP1, мембранный белок, который содержит MDR-подобную центральную часть, N-концевой регион, связанный с мембраной, и цитоплазматический линкер, экспрессируется в различных церебральных клетках, а также в легких, семенниках и периферической крови. MRP2 и MRP3 оба являются сопряженными перекачивающими насосами, которые экспресиируются преимущественно в гепатоцитах. Белок MRP6 (MOAT-E) сильно экспрессируется в печени и почках, в то время как MRP4 и MRP5 экспрессируются в небольших количествах в различных тканях.
TRAF/CRAF и ассоциированные белки
TRAF1 и TRAF2 (факторы 1 и 2, ассоциированные с TNF-рецептором) являются родственными белками, которые формируют гетеродимерный комплекс, ассоциированный с цитоплазматическим доменом рецептора типа 2 фактора некроза опухолей (TNF). Третий член этого семейства, TRAF3 ассоциирован с цитоплазмтическим доменом CD40. Четыре дополнительных члена семейства сигнальных интермедиаторов TRAF/CRAF включают TRAF4, TRAF5, TRAF6 и TRAF7.
Кавеолин
Кальвеолы (также известные как плазмалемматические везикулы) - это мембранные домены размером 50-100 нм, которые представляют собой субкомпартмент плазматической мембраны. Кальвеолы наиболее многочисленны в простом сквамозном эпителии, таком как эндотелиальные клетки, фибробласты, клетки гладкой мускулатуры и адипоциты, но, как полагают, они присутствуют в большинстве типов клеток. Три типа кальвеолинов, называемые кальвеолин-1, кальвеолин-2 и кальвеолин-3, являются основными компонентами кальвеол. Кальвеолин-1 - это субстрат для протеиновых тирозин киназ v-Src.
Простата-специфический антиген
Хотя PSA (простата-специфический антиген) активируется при раке простаты и считается классическим индикатором для трансформированных тканей простаты, а также активируется в не раковых тканях, таких как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Напротив, шестой трансмембранный эпитеальный антиген простаты (STEAP), антиген карциномы простаты (PCTA-1), простат-специфический антиген (PSM) представляет дополнительные простат-специфические антигены, которые сверхэкспрессируются только при злокачественных опухолях и, таким образом, функционируют как наиболее специфичные идентификаторы злокачественных карцином. Белок 6, ассоциированный с раком простаты, также называемый простеин, является белком, специфичным для простаты, который активируется андрогенами. Он экспрессируется во всех простатических гландулоцитах, а также в нормальных и раковых тканях простаты и является маркером клеток простаты.
Пентраксины и SAA
Воспаление приводит к резкому возрастанию в крови белков острой фазы, синтезируемые гепатоцитами в ответ на цитокины. Пентраксины, которые включают С-реактивные белки (CRP) и компонента сывороточного амилоида Р (SAP), являются прототипными белками острой фазы. CRP и SAP продуцируются эпителиальными клетками печени и характеризуются циклической пентамерной структурой и кальций-зависимым лигандом связывания. Сывороточный амилоид человека А (SAA) также является основным белком острой фазы и предшественником амилоидного белка А (АА), который является основным компонентом в фибриллах при реактивном амилоидозе.
Аннексин
Аннексин представляет собой семейство структурно родственных, сравнительно многочисленных белков, которые обеспечивают Ca2+-связывание фосфолипидов. Аннексин функционирует во многих аспектах клеточной биологии, включая регуляцию транспорта через мембрану, активность трансмембранных каналов, ингибирование фосфолипазы А2, ингибирование коагуляции и регулирование взаимодействий клетка-матрикс.
Субстраты EGFR
Eps15, Eps15R и Eps8 являются субстратами для тирозин киназ рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Эпсин 1 и эпсин 2 взаимодействуют с регионом Eps15, содержащим домен EH, и являются постоянными компонентами ямок, окаймленных клатрином, участвующих в эндоцитозе и рециклинге синаптических везикул. Eps8 участвует в процессе сигнальной трансдукции, а также в организации цитоскелета.
Пероксиредоксины
Семейство пероксиредоксинов (PRX) содержит шесть антиоксидантных белков PRX I, II, III, IV, V и VI, которые защищают клетки от активных форм кислорода (АФК) путем предотвращения окисления ферментов, катализируемых металлами. Каждый член семейства весит приблизительно 25 кДа и экспрессируется в некоторых тканях млекопитающих. Пероксиредоксины также участвуют в пролиферации клеток, дифференциации клеток и экспрессии генов и могут играть роль в развитии рака, а также в патогенезе болезни Альцгеймера и синдрома Дауна.
Белки Wnt
Продукты высоко консервативного семейства генов Wnt, включающее Wnt-1-Wnt-16, играют важную роль в регуляции клеточного роста и дифференциации. Wnt-1, который важен для нормального развития нервной системы эмбриона, участвует в гиперплазии и прогрессии рака, которые аномальной экспрессии в тканях млекопитающих. Wnt-1 - это секретируемый гликопротеин, богатый цистеином, который ассоциирован с клеточной мембраной и функционирует как ключевой регулятор клеточной адгезии. Wnt-3 также участвует в онкогенезе, Wnt-2 и Wnt-4 могут участвовать в аномальной пролиферации клеток тканей молочной железы человека. Wnt-10b, наряду с FGF-3, участвует в развитии опухоли молочной железы мышей, вызванной вирусом. Wnt-14 преимущественно экспрессируется в различных типах рака человека, а Wnt-15 в эмбриональных и взрослых почках. Wnt-16 производит две изоформы иРНК, Wnt-16a и Wnt-16b, которые имеют различный уровень экспрессии.
Белки теплового шока
Белки теплового шока, молекулярные шапероны индуцируются в момент, когда клетка переживает стресс, вызванный воздействием окружающей среды, например, нагревание, охлаждение или гипоксия. Белки теплового шока делятся на семейства на основе их молекулярной массы и индукции. Некоторые белки теплового шока постоянно синтезируются, но большинство белков синтезируются только в ответ на стрессовую ситуацию. Белки теплового шока взаимодействуют с другими белками (например, С-конец белка, взаимодействующего с HSP 70 (CHIP), который является кошапероном и убиквитин лигазой, которая взаимодействует с HSP 70 через N-терминальный, тетратрикопептид повторяющийся домен). Основной функцией HSP является регулирование точной сборки и транслокации полипептидов в различных субклеточных компартментах. Семейство мультигенов HSP 70 включает HSP 70, HSP 70A, HSP 70B, HSP 73, HSP 75, SSA1, SSA3, SSP1, GRP 75, GRP 78 и HSC 70. Семейство мультигенов HSP 100 включает HSP 105, HSP 110 и HSP 150. Семейство мультигенов HSP 90 включает HSP81, HSP82, HSP83, HSP84, HSP86, HSP89α, HSP90, HSP90α и HSP90β. HSP60 составляет семейство HSP60. Небольшие белки теплового шока представлены HSP 22, HSP 26, HSP 27 и HSP 30. Факторы транскрипции теплового шока включают HSF 1, HSF 2 и HSF 4. Семейство HSP40 включает подсемейство белков B ERdj3 и ERdj4, которые являются белками-шаперонами млекопитающих, и HSP47. ERdj3 экспрессируется в полостях эндоплазматического ретикулума, где он взаимодействует с BiP. ERdj3 может также участвовать в регуляции функционирования ЭПР. HDJ2 является гомологом DNAJ у человека, который функционирует как кошаперон и несет богатый цистеином домен цинкового пальца.
Белки, взаимодействующие с тирозин киназой Абельсона
Ген Абельсона (c-Abl) кодируют тирозин киназу, участвующую в митогенной активации рецепторов факторов роста и в ответе на повреждения ДНК. Белки, взаимодействующие с Abl, Abi-1 и Abi-2, - это белки, содержащие домен SH3, который связывается с богатыми пролином мотивами тирозин киназы Абельсона и активирует ее киназную активность. Эти белки считаются негативными регуляторами клеточного роста и трансформации, включая трансформацию v-Abl.
Плазминоген
Расщепление серин протеиназы плазминогена с образованием плазмина является центральным событием в растворении сгустков крови фибринолитической системой. При фибринолитическом каскаде, серин протеинза урокиназного типа - активатор плазминогена и тканевый активатор плазминогена активируют профермент плазминоген путем расщепления плазминогена с образованием активного фермента плазмина. Плазмин - это проангиогенная протеиназа, которая расщепляет различные белки экстрацеллюлярного матрикса и способствует миграции эндотелиальных клеток и ангиогенезу. В присутствии свободных сульфгидрильных доноров, плазмин подвергается авто-протеолизу и конвертируется в ангиостатин. Регулятор метастаза опухолей и ангиогенеза, тетранектин связывает домен krigle 4 плазминогена и может играть важную роль в ремоделировании тканей, а также в регуляции процессов протеолиза через их связывание и непрямую активацию плазминогена.
Интерферон-индуцируемый белок
Белки, индуцируемые интерфероном, включают IFI-202, IFI-203, IFI-204 и D3 и кодируются шестью или более структурно родственными и IFN-индуцируемыми мышиными генами, связанными с регионами q21-q23 хромосомы 1. Два гомологичных белка человека, MDNA и IFI-16, также были описаны. Белки, кодируемые всеми этими генами имеют гомологичные сегменты из 200 аминокислот и, по крайней мере, четыре из этих белков, включая IFI-202, IFI-204, MNDA и IFI-16, находятся в ядре.
PME-1
Карбоксиметилирование и деметилирование белков - это консервативный механизм для регуляции каталитической активности некоторых белков эукариот. Протеинфосфатаза метилэстераза-1 (PME-1) катализирует деметилирование и инактивацию протеинфосфатазы 2А (PP2A), которая является мультимерной фосфосерин/треонин протеинфосфатазой, которая ассоциирована с ингибированием роста и арестом клеточного цикла. Электростатические взаимодействия, которые происходят на остатках и металлах в или на трансрегуляторных активных сайтах, которые могут влиять на специфичность карбоксиметилирования и деметилирования.
Белок, ассоциированный с легочным субфрактантом
В легких млекопитающих, легочный суфрактант действует для снижения поверхностного напряжения на поверхности раздела жидкость-воздух альвеол, которые обеспечивают альвеолярную стабильность. Этот процесс необходим для нормального дыхания. Белки, ассоциированные с легочным суфрактантом, включают SP-A, SP-B, SP-C и SP-D и связываются с суфрактантом в присутствии ионов кальция и участвуют в функционировании суфрактанта. Предполагается, что SP-D может играть роль в защите легких от микроорганизмов.
Белки, заякоривающие А-киназу
cAMP-заякоривающая протеинкиназа типа II является мультифункциональной киназой с широким спектром субстратов. Специфичность сигнальных путей cAMP-зависимых протеинкиназ регулируется компартментализацией киназы на специфических сайтах внутри клетки. Для поддержания специфической локализации, субъединица R (RII) протеинкиназы взаимодействует со специфическими RII-заякоривающими белками. Это семейство белков названо белками, заякоривающими А-киназы. Члены этого семейства включают MAP-2 (белок-2, ассоциированный с микротрубочками), экспрессируемые нейронами AKAP79 и AKAP150, белок, связывающий β2-адренергический рецептор, AKAP 250, белок, ассоциированный с cAMP-заякоривающей киназой AKAP 220, AKAP 100, AKAP 12, AKAP 149, ДНК-связывающий белок AKAP 95 (который отображает тканевую специфичность и локализацию) и белок Yotiao (AKAP 450), который экспрессируется преимущественно в поджелудочной железе и скелетных мышцах.
2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза
2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза - это фермент, связанный с мембраной, который может связывать тубулин с мембранами и может регулировать распределение цитоплазматических микротрубочек. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза действует как белок, ассоциированный с микротрубочками, путем регулирования сборки микротрубочек; эта активность расположена на С-конце фермента. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза тесно ассоциирована с тубулином из тканей мозга и щитовидной железы и могут быть обнаружены в высоких концентрациях в миелине центральной нервной системы и во внешних сегментах фоторецепторов ретины.
CRALBP
11-cis-ретинальдегид, универсальный хромофор сетчатки позвоночных, соединен с опсинами фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) и фотоизомеризуется в all-trans-ретинальдегид под действием света. Эта изомеризация ингибируется, когда 11-cis-ретинальдегид находится в комплексе с клеточным ретинальдегид-связывающим белком (CRALBP). Ген CRALBP связан с хромосомой 15q26 и кодирует белок из 316 аминокислот с молекулярным весом около 33 кДа. Информация для заказа
Наименование |
Объем | Производство | Метод |
Кат.Номер |
SPARC (M-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-13326 P  |
SPARC (OST1) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59703  |
SPARC siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-37166  |
SPARC siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41034  |
SP-B (1B9) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53137  |
SP-B (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7702  |
SP-B (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7702 P  |
SP-B (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36537-PR  |
SP-B (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-13978  |
SP-B (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36538-PR  |
SP-B (M-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7703  |
SP-B (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7703 P  |
SP-B (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7701  |
SP-B (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7701 P  |
SP-B (R-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7704  |
SP-B (R-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7704 P  |
SP-B siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36537  |
SP-B siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36538  |
SP-C (C-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7705  |
SP-C (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7705 P  |
SP-C (FL-197) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-13979  |
SP-C (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36539-PR  |
SP-C (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36540-PR  |
SP-C (M-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7706  |
SP-C (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7706 P  |
SP-C (P-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-22529  |
SP-C (P-12) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-22529 P  |
SP-C siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36539  |
SP-C siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36540  |
SP-D (10H11) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-33730  |
SP-D (1A10A9) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53138  |
SP-D (245-01) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59695  |
SP-D (C-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7708  |
SP-D (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7708 P  |
SP-D (C-6) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-25324  |
SP-D (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36541-PR  |
SP-D (H-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-13980  |
SP-D (HYB 246-04) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59697  |
SP-D (IIE11) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59698  |
SP-D (IIIH3) (белок, ассоциированный с легочным суфрактантом) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52730  |
SP-D (IVG8) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-52731  |
SP-D (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36542-PR  |
SP-D (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7709  |
SP-D (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7709 P  |
SP-D (SPDE) (белок, ассоциированный с легочным суфрактантом) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59699  |
SP-D (VI F11) (белок, ассоциированный с легочным суфрактантом) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59700  |
SP-D (VIF9) (белок, ассоциированный с легочным суфрактантом) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52732  |
SP-D siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36541  |
SP-D siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36542  |
SPF α / β (N-18) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-32335 P  |
SPF α /β (h) -PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44738-PR  |
SPF α /β (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44739-PR  |
SPF α/β (R-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32349  |
SPF α/β (R-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-32349 P  |
SPF α/β siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44738  |
SPF α/β siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44739  |
Sphingomyelin Synthase 1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44428-PR  |
Sphingomyelin Synthase 1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45308-PR  |
Sphingomyelin Synthase 1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44428  |
Sphingomyelin Synthase 1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45308  |
Sphingomyelin Synthase 2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44429-PR  |
Sphingomyelin Synthase 2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45309-PR  |
Sphingomyelin Synthase 2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44429  |
Sphingomyelin Synthase 2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45309  |
Spi3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40952-PR  |
Spi3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40953-PR  |
Spi3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40952  |
Spi3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40953  |
Sprouty 1 (C-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18599  |
Sprouty 1 (C-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18599 P  |
Sprouty 1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41035-PR  |
Sprouty 1 (H-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30048  |
Sprouty 1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41036-PR  |
Sprouty 1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41035  |
Sprouty 1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41036  |
Sprouty 2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41037-PR  |
Sprouty 2 (H-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30049  |
Sprouty 2 (L-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18601  |
Sprouty 2 (L-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18601 P  |
Sprouty 2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41038-PR  |
Sprouty 2 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18600  |
Sprouty 2 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18600 P  |
Sprouty 2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41037  |
Sprouty 2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41038  |
Sprouty 3 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18605  |
Sprouty 3 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18605 P  |
Sprouty 3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41039-PR  |
Sprouty 3 (H-95) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30050  |
Sprouty 3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41040-PR  |
Sprouty 3 (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18603  |
Sprouty 3 (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18603 P  |
Sprouty 3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41039  |
Sprouty 3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41040  |
Sprouty 4 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41041-PR  |
Sprouty 4 (H-100) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30051  |
Sprouty 4 (L-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18607  |
Sprouty 4 (L-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18607 P  |
Sprouty 4 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41042-PR  |
Sprouty 4 (V-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18609  |
Sprouty 4 (V-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18609 P  |
Sprouty 4 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41041  |
Sprouty 4 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41042  |
SPTLC1 (E-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27497  |
SPTLC1 (E-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27497 P  |
SPTLC1 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32916  |
SPTLC1 (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27495  |
SPTLC1 (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27495 P  |
SPTLC2 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27500  |
SPTLC2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27500 P  |
SQSTM1 (A-6) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48402  |
SQSTM1 (D-3) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28359  |
SQSTM1 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29679-PR  |
SQSTM1 (H-290) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-25575  |
SQSTM1 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29828-PR  |
SQSTM1 (P-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10117  |
SQSTM1 (P-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-10117 P  |
SQSTM1 siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29679  |
SQSTM1 siRNA (m) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29828  |
Src SH2 domain inhibitor |
0.5 mg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-3125  |
St3Gal-IV (C-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-26749  |
St3Gal-IV (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-26749 P  |
STAM (29C678) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52955  |
STAM (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6919  |
STAM (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6919 P  |
STAM (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41043-PR  |
STAM (H-175) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33588  |
STAM (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41044-PR  |
STAM (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6920  |
STAM (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6920 P  |
STAM siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41043  |
STAM siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41044  |
Statherin (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28112  |
Statherin (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-28112 P  |
STEAP (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36571-PR  |
STEAP (H-105) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-25514  |
STEAP (L-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10262  |
STEAP (L-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-10262 P  |
STEAP (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-43534-PR  |
STEAP (N-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10260  |
STEAP (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-10260 P  |
STEAP siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36571  |
STEAP siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-43534  |
STI1 (K-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27963  |
STI1 (K-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27963 P  |
STI1 (N-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27962  |
STI1 (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27962 P  |
StIP1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44436-PR  |
StIP1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44437-PR  |
StIP1 (M-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15278  |
StIP1 (M-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15278 P  |
StIP1 (M-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33152  |
StIP1 (P-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15276  |
StIP1 (P-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15276 P  |
StIP1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44436  |
StIP1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44437  |
Stomatin (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61620-PR  |
Stomatin (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61621-PR  |
Stomatin (M-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48308  |
Stomatin (M-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48308 P  |
Stomatin (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48309  |
Stomatin (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48309 P  |
Stomatin siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61620  |
Stomatin siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61621  |
STRAP (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44129-PR  |
STRAP (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-14552  |
STRAP (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-14552 P  |
STRAP (V-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-14554  |
STRAP (V-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-14554 P  |
STRAP siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44129  |
Su(fu) (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10933  |
Su(fu) (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-10933 P  |
Su(fu) (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36572-PR  |
Su(fu) (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28847  |
Su(fu) (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36573-PR  |
Su(fu) (M-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10934  |
Su(fu) (M-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-10934 P  |
Su(fu) siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36572  |
Su(fu) siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36573  |
Sucrase-Isomaltase (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27605  |
Sucrase-Isomaltase (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27605 P  |
Sucrase-Isomaltase (T-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27611  |
Sucrase-Isomaltase (T-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27611 P  |
SULT1 (2F3) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59704  |
SULT1 (3F10) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59705  |
SULT1 (A-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27981  |
SULT1 (A-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27981 P  |
SULT1 (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27980  |
SULT1 (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27980 P  |
SULT1 (H-55) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32928  |
SULT1 (N-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27978  |
SULT1 (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27978 P  |
SULT2A1 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46528  |
SULT2A1 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46528 P  |
SULT2A1 (FL-285) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32941  |
SULT2A1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44397-PR  |
SULT2A1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44398-PR  |
SULT2A1 (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46534  |
SULT2A1 (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46534 P  |
SULT2A1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44397  |
SULT2A1/2 (N-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18725  |
SULT2A1/2 (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18725 P  |
SULT2A1/2/5 (E-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46530  |
SULT2A1/2/5 (E-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46530 P  |
SULT2A1/2/5 (I-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18728  |
SULT2A1/2/5 (I-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18728 P  |
SULT2B1 (C-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46536  |
SULT2B1 (C-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46536 P  |
SULT2B1 (C-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46537  |
SULT2B1 (C-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46537 P  |
SULT2B1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44399-PR  |
SULT2B1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44400-PR  |
SULT2B1 (N-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46542  |
SULT2B1 (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46542 P  |
SULT2B1 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46543  |
SULT2B1 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46543 P  |
SULT2B1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44399  |
SULT2B1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44400  |
SV40 KT3 tag (KT3) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-58664  |
SV40 T Ag (C-1) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-55461  |
SV40 T Ag (H-1) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-25326  |
SV40 T Ag (LP7N) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53447  |
SV40 T Ag (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-31334  |
SV40 T Ag (N-16) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-31334 P  |
SV40 T Ag (Pab 101) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-147  |
SV40 T Ag (Pab 101) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-147 AC  |
SV40 T Ag (Pab 108) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-148  |
SV40 T Ag (Pab 416) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53448  |
SV40 T Ag (Pab 419) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-58665  |
SV40 T Ag (Pab 430) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53449  |
SV40 T Ag (v-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20800  |
SVCT1 (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9923  |
SVCT1 (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9923 P  |
SVCT1 (D-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9921  |
SVCT1 (D-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9921 P  |
SVCT1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41006-PR  |
SVCT1 (H-78) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30113  |
SVCT1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41007-PR  |
SVCT1 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9924  |
SVCT1 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9924 P  |
SVCT1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41006  |
SVCT1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41007  |
SVCT2 (A-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-31992  |
SVCT2 (A-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-31992 P  |
SVCT2 (G-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9927  |
SVCT2 (G-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9927 P  |
SVCT2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41008-PR  |
SVCT2 (H-70) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30114  |
SVCT2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41009-PR  |
SVCT2 (S-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9926  |
SVCT2 (S-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9926 P  |
SVCT2 (T-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-31991  |
SVCT2 (T-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-31991 P  |
SVCT2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41008  |
SVCT2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41009  |
syncytin (H-280) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-50369  |
syncytin (K-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30640  |
syncytin (K-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30640 P  |
syncytin SU (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60054-PR  |
syncytin SU siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60054  |
Syndecan-1 (B-A38) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-65337  |
Syndecan-1 (B-A38) FITC |
100 tests in 2 ml | Santa Cruz | |
sc-65337 FITC  |
Syndecan-1 (B-A38) PE |
100 тестов в 2 мл | Santa Cruz | |
sc-65337 PE  |
Syndecan-1 (B-B4) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59706  |
Syndecan-1 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7099  |
Syndecan-1 (C-20) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-7099 AC  |
Syndecan-1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7099 P  |
Syndecan-1 (DL-101) FITC |
100 tests in 2 ml | Santa Cruz | |
sc-12765 FITC  |
Syndecan-1 (DL-101) PE |
100 tests in 2ml | Santa Cruz | |
sc-12765 PE  |
Syndecan-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36587-PR  |
Syndecan-1 (H-174) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-5632  |
Syndecan-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36586-PR  |
Syndecan-1 (N-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7100  |
Syndecan-1 (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7100 P  |
Syndecan-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36587  |
Syndecan-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36586  |
Syndecan-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41045-PR  |
Syndecan-2 (L-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9492  |
Syndecan-2 (L-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9492 P  |
Syndecan-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41046-PR  |
Syndecan-2 (M-140) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15348  |
Syndecan-2 (T-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9494  |
Syndecan-2 (T-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9494 P  |
Syndecan-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41045  |
Syndecan-2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41046  |
Syndecan-3 (A-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30886  |
Syndecan-3 (A-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30886 P  |
Syndecan-3 (D-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9496  |
Syndecan-3 (D-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9496 P  |
Syndecan-3 (E-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9495  |
Syndecan-3 (E-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9495 P  |
Syndecan-3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41047-PR  |
Syndecan-3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41048-PR  |
Syndecan-3 (M-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15349  |
Syndecan-3 (T-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30884  |
Syndecan-3 (T-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30884 P  |
Syndecan-3 (V-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30883  |
Syndecan-3 (V-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30883 P  |
Syndecan-3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41047  |
Syndecan-3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41048  |
Syndecan-4 (5G9) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-12766  |
Syndecan-4 (5G9) PE |
100 tests in 2ml | Santa Cruz | |
sc-12766 PE  |
Syndecan-4 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33913  |
Syndecan-4 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33913 P  |
Syndecan-4 (D-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9499  |
Syndecan-4 (D-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9499 P  |
Syndecan-4 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36588-PR  |
Syndecan-4 (H-140) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15350  |
Syndecan-4 (H-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33912  |
Syndecan-4 (H-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33912 P  |
Syndecan-4 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36589-PR  |
Syndecan-4 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9497  |
Syndecan-4 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9497 P  |
Syndecan-4 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36588  |
Syndecan-4 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36589  |
Synip (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15427  |
Synip (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15427 P  |
Synip (G-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15428  |
Synip (G-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15428 P  |
T6BP (F-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15274  |
T6BP (F-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15274 P  |
T6BP (N-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-15273  |
T6BP (N-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-15273 P  |
TAB1 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6053  |
TAB1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6053 P  |
TAB1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36600-PR  |
TAB1 (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61851-PR  |
TAB1 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-13956  |
TAB1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-36601-PR  |
TAB1 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6052  |
TAB1 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6052 P  |
TAB1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36600  |
TAB1 siRNA (h2) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61851  |
TAB1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-36601  |
TAB182 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61633-PR  |
TAB182 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61634-PR  |
TAB182 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61633  |
TAB182 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61634  |
TAB2 (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-11850  |
TAB2 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-11850 P  |
TAB2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41049-PR  |
TAB2 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20756  |
TAB2 (K-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-11851  |
TAB2 (K-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-11851 P  |
TAB2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41050-PR  |
TAB2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41049  |
TAB2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41050  |
TAB3 (D-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46547  |
TAB3 (D-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46547 P  |
TAB3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-43548-PR  |
TAB3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-43549-PR  |
TAB3 (T-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46550  |
TAB3 (T-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46550 P  |
TAB3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-43548  |
TAB3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-43549  |
Tafazzin (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49759  |
Tafazzin (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49759 P  |
Tafazzin (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49760  |
Tafazzin (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49760 P  |
Tafazzin (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49761  |
Tafazzin (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49761 P  |
Tafazzin (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61637-PR  |
Tafazzin (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61638-PR  |
Tafazzin siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61637  |
Tafazzin siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61638  |
TAFI (13C3) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52238  |
TAFI (13D5) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52239  |
TAFI (13H4) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59708  |
TAFI (15A10) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-52240  |
TAFI (16C5) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59709  |
TAFI (19E2) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-52241  |
TAG-72 (B72.3) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20042  |
TAG-72 (B72.3) FITC |
100 tests in 2 ml | Santa Cruz | |
sc-20042 FITC  |
TAG-72 (B72.3) PE |
100 tests in 2ml | Santa Cruz | |
sc-20042 PE  |
TAG-72 (CC49) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20043  |
TAG-72 (CC49) FITC |
100 tests in 2 ml | Santa Cruz | |
sc-20043 FITC  |
TAG-72 (CC49) PE |
100 tests in 2ml | Santa Cruz | |
sc-20043 PE  |
TAG-72 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41051-PR  |
Tankyrase-1 (19A449) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-52956  |
Tankyrase-1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-8709 P  |
Tankyrase-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44139-PR  |
Tankyrase-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44140-PR  |
Tankyrase-1 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8708  |
Tankyrase-1 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-8708 P  |
Tankyrase-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44139  |
Tankyrase-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44140  |
Tankyrase-1/2 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8709  |
Tankyrase-1/2 (H-350) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8337  |
Tankyrase-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44378-PR  |
Tankyrase-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44379-PR  |
Tankyrase-2 (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-22854  |
Tankyrase-2 (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-22854 P  |
Tankyrase-2 (S-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-22855  |
Tankyrase-2 (S-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-22855 P  |
Tankyrase-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44378  |
TATI (G-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46652  |
TATI (G-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46652 P  |
TATI (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45801-PR  |
TATI siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45801  |
TBC1D4 (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47467  |
TBC1D4 (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47467 P  |
TBC1D4 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61654-PR  |
TBC1D4 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61655-PR  |
TBC1D4 (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47470  |
TBC1D4 (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47470 P  |
TBC1D4 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61654  |
TBC1D4 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61655  |
TBG (C-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34330  |
TBG (C-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34330 P  |
TBG (G-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34331  |
TBG (G-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34331 P  |
TBG (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45382-PR  |
TBG (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45383-PR  |
TBG (M-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34332  |
TBG (M-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34332 P  |
TBG (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34329  |
TBG (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34329 P  |
TBG siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45382  |
TBG siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45383  |
TCL-1B (H-90) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-50422  |
TDP1 (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-26040  |
TDP1 (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-26040 P  |
TDP1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41056-PR  |
TDP1 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32924  |
TDP1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41057-PR  |
TDP1 (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-26038  |
TDP1 (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-26038 P  |
TDP1 (P-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-26041  |
TDP1 (P-15) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-26041 P  |
TDP1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41056  |
TDP1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41057  |
TEII p35 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41058-PR  |
TEII p35 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41059-PR  |
TEII p35 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41058  |
TEII p35 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41059  |
Tenomodulin (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49324  |
Tenomodulin (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49324 P  |
Tenomodulin (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61665-PR  |
Tenomodulin (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61666-PR  |
Tenomodulin (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49325  |
Tenomodulin (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49325 P  |
Tenomodulin siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61665  |
Tenomodulin siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61666  |
TERE1 (C-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47471  |
TERE1 (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47471 P  |
TERE1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61667-PR  |
TERE1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61668-PR  |
TERE1 (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47474  |
TERE1 (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47474 P  |
TERE1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61667  |
TERE1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61668  |
Testisin (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27617  |
Testisin (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27617 P  |
Testisin (K-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27618  |
Testisin (K-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27618 P  |
Testisin (Q-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27620  |
Testisin (Q-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27620 P  |
tetranectin (130-13) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59713  |
tetraНектин (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61675-PR  |
tetraНектин (K-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48678  |
tetraНектин (K-17) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-48678 P  |
tetraНектин (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-61676-PR  |
tetraНектин siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61675  |
tetraНектин siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-61676  |
TF (2C4) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53629  |
TF (2C4) FITC |
100 тестов в 2 мл | Santa Cruz | |
sc-53629 FITC  |
TF (2C4) PE |
100 тестов в 2 мл | Santa Cruz | |
sc-53629 PE  |
TF (2K1) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-59714  |
TF (FL-294) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30201  |
TF (FL-295) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20160  |
TF (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44984-PR  |
TF (I-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-23596  |
TF (I-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-23596 P  |
TF (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40415-PR  |
TF (M-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18786  |
TF (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18786 P  |
TF siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44984  |
TF siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40415  |
TFPI (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18713  |
TFPI (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18713 P  |
TFPI (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18712  |
TFPI (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18712 P  |
TFPI (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41060-PR  |
TFPI (H-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28861  |
TFPI (I-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18714  |
TFPI (I-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18714 P  |
TFPI (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41061-PR  |
TFPI (M-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28862  |
TFPI (R-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18716  |
TFPI (R-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18716 P  |
TFPI siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41060  |
TFPI siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-41061  |
TFPI-2 (A-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18720  |
TFPI-2 (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18720 P  |
TFPI-2 (B-7) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48380  |
TFPI-2 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18719  |
TFPI-2 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18719 P  |
TFPI-2 (C-3) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48369  |
TFPI-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41062-PR  |
TFPI-2 (H-120) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28864  |
TFPI-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-41063-PR  |
|