Антитела к сигнальным интермедиаторам
Адаптерные белки с доменом SH2/SH3
Адаптерные белки с доменом SH2/SH3 несут каталитические сигналы на рецепторы клеточной поверхности и внутриклеточные downstream белки и играют важную роль в регуляции тирозин киназных сигнальных путей. Одной из важнейших функций этих адапторов является укомплектование эффекторными молекулами, богатыми пролином, тирозин-фосфорилированных киназ и их субстратов.
Семейство белков Dok
Семейство белков Dok состоит из пяти членов, Dok-1 (также называемых p62, Dok-1 p62 и p62, ассоциированный с GAP), Dok-2 (также называемый Dok-R и p56 Dok), Dok-3, Dok-5 и Dok-6. Dok-1 это белок весом 62 kDa, который ассоциирован с Ras ГТФазу-активирующим белком (Ras GAP). p62 Dok-1 является субстратом для конститутивной тирозин киназной активности Bcr/Abl, гибридный белок, вызванный транслокацией t(9;22) и ассоциированный с хроническим миелолейкозом. Родственный белок, Dok-2, является потенциальнным медиатором эффективности Bcr-Abl. Dok-3 подавляет v-Abl-индуциремую активацию MAP-киназы через фосфорилирование. Dok-1, Dok-2 и Dok-3 являются членами класса "docking" белков, включая субстраты тирозин киназ IRS-1 и Cas, которые содержат многочисленные тирозиновые остатки и предполагаемые сайты связывания SH2. Высокая экспрессия CNS, Dok-6 может способствовать аксонному выбросу и другим Ret-опосредованным процессам.
Белки Sam и SLM
Sam 68 - это белок, весом 68 kDa, который фосфорилируется по тирозину и функционирует как субстрат для тирозин киназ семейства Scr в процессе митоза. Sam 68 ассоциирован с некоторыми сигнальными белками, содержащими домены SH2 и SH3, такие как GRB2 и PLC γ1. Sam 68 и Ras GAP-ассоциированный p62 не антигенно родственны и не кодируются одним и тем же геном. Так же, как и Sam 68, Sam 68 - подобные белки млекопитающих, SLM-1 и SLM-2, имеют РНК-связывающую активность. Так же, как и Sam 68, SLM-1 фосфорилируется по тирозину и функционирует как адаптерный белок для сигнальных молекул, включая GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP. SLM-2 не фосфорилируется по тирозину и не ассоццирован с GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP, предполагается, что SLM-2 не является адаптерным белком для этих белков.
Семейство Gab/DOS
Семейство адаптерных белков Gab/DOS функционируют как молекулярный каркас, который регулирует сборку белков на рецепторах тирозин киназ. Gab1, 2, 3 содержат гомологию "pleckstrin" и потенциальные сайты связывания для белков, содержащих домены SH2 и SH3.
Белок, взаимодействующий с RIP/Rab HIV Rev
HIV Rev является прототипом класса ретровирусных регуляторных белков, которые контролируют ядерный экспорт РНК-мишеней в зависимости от последовательностей. RIP/Rab - это клеточный кофактор, который связывает не только HIV Rev-активационный домен, но также эквивалентные домены других белков Rev и Rex. На основе этих открытий, было сделано предположение о том, что RIP/Rab необходимы для ответа Rev и, таким образом, для репликации HIV-1.
DOCK
DOCK 180 (белок, весом 180 kDa) представляет собой новую эффекторную молекулу, которая преобразовывает сигналы от тирозин киназ через Crk-адаптерные белки. Расшифрованная аминокислотная последовательность не показала какой-либо значительной гомологии с другими белками, идентифицированными к настоящему времени, за исключением аминоконцевого домена SH3. DOCK2 - это мембранный белок, необходимый для миграции лимфоцитов в присутствии хемокинов. Этот белок, который ко-локализуется с актином, также важен для активации RAC и IL-2. Он сильно экспрессируется в кроветворных клетках и лейкоцитах периферической крови.
Гетеротримерный G-белок GAP
Белки RGS (регулятор сигнальных путей G-белков) - это ГТФаза-активирующие белки (GAP) для некоторых субъединиц α гетеротримерных G-белков, включая Gα i, Gα o и Gα x, но не другие, например, такие как Gα s. Члены этого семейства сигнальных интермедиаторов, включая белки RGS и GAIP, являются регуляторами сигнальных путей G-белков в клетках млекопитающих.
Белки TAB
TAK1-связывающие белки, TAB1, TAB2 и TAB3, взаимодействуют с MAPKKK TAK1 в ответ на различные стимулы. TAB1 активирует TAK1 в TGFγ - регулируемых сигнальных путях. В ответ на провоспалительные сигналы, TAB2 образует комплексы с TRAF6 и TAK1, что приводит к перемещению комплекса из мембраны в цитозоль и последующей активацией TAK1. При сверхэкспрессии, TAB3 активирует как NFκB, так и AP-1 факторы транскрипции. В ответ на TNFα или IL-1, TAK1 образует комплексы с TAB1 и TAB2 или с TAB1 и TAB3 с формированием двух различных комплексов.
Shc/IRS-1 и родственные белки
Адаптерные белки, такие как Shc, IRS-1, IRS-4, Shb, Sck и N-Shc являются непосредственными субстратами для рецепторов тирозин киназной активность, но не обладают сколько-нибудь различимой каталитической активностью. Эти адаптерные белки служат для физической связи активируемых рецепторов с сигнальными компонентами. В то время как Shc участвует в подаче сигналов различными семействами рецепторов, IRS-1 служит преимущественно как субстрат для рецептора инсулина. IRS-2 действует как сигнальный интермедиатор инсулина. IRS-3 локализован на плазматической мембране и ядре и обладает активностью, регулирующей транскрипцию. IRS-4 фосфорилируется инсулином и ассоциирован с PI3-киназой.
TAG-72
Опухолевый гликопротеин 72 (TAG-72) - это высокомолекулярный гликопротеиновый комплекс. За исключением секреторного эндометрия, экспрессия TAG-72 низка или неразличима в нормальных взрослых тканях. TAG-72 экспрессируется при большинстве человеческих аденокарцином, включая колоректальные, гастральные, панкреатические, овариальные, эндометриальные карциномы, рак груди, мелкоклеточную карциному легких и рак простаты.
Аденилатциклаза
Аденилатциклазы преобразовывают АТФ в циклический АМФ в ответ на активацию раличными гормонами, нейротрансмиттерами и другими регуляторными молекулами. Циклический АМФ, в свою очередь, активирует ряд других молекул-мишеней (преимущественно протеин киназы, зависимые от цАМФ) для контроля широкого набора различных процессов, таких как метаболизм, транскрипция генов и память. Обычно аденилатциклазы отвечают на сигналы, инициируемые рецепторами, которые регулируются гетеротримерными G-белками Gs и Gi. Связывание агонистов с Gs-связанным рецептором (например, α β - адренергический рецептор) катализируют обмен ГДФ (связанный с Gα s) на ГТФ, диссоциация ГТФ-Gα s и Gβγ и Gα s регулирует активацию аденилатциклазы. По крайней мере девять различных изоформ аденилатциклаз клонированы и экспрессируются.
THP
Гликопротеин Tamm-Horsfall весом 85 kDa (также называемый уромодулином или THP) наиболее обильно представленный белок в нормальной моче. THP экспрессируется на люминальной поверхности мембраны с гликозил фосфатидилинозитольным (GPI) якорем и выделяется в мочу со скоростью 50-100 мг в день. THP, уропонтин и нефрокальцин - это три наиболее известных гликопротеина, которые влияют на формирование кальций-содержащих камней в почках. THP синтезируется эпителиальными клетками почек и, как полагают, играет важные и разнообразные роли в мочевых системах, включая почечный водный баланс, иммуносупрессию, формирование камней в почках и ингибирование бактериальной адгезии. THP не токсичен и блокирует ранние события, необходимые для нормальной пролиферации Т-клеток in vitro.
14-3-3
Семейство сигнальных интермедиаторов 14-3-3 включает, как минимум, семь изоформ у млекопитающих: β, γ, ε, ζ, η, θ и σ. Эти молекулы широко представлены в тканях мозга, они высоко консервативны и экспрессируется в различных типах клеток и тканей. Белки 14-3-3 необходимы для трансформации клеток и митогенной индукции. Например, изоформы 14-3-3 ассоциированы с Raf в клетках млекопитающих и сопровождают Raf к мембране в присутствии активированного Ras. Оптимальное формирование комплекса требует N-терминального регуляторного домена Raf. Белки 14-3-3 формируют комплексы со средним Т-антигеном вируса полиомы и с гибридным белком Bcr/Abl, экспрессируемом в клетках хронического миелолейкоза, несущих хромосому "Philadelphia".
Миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы
Члены семейства MYPT, MYPT1, MYPT2 и MYPT3 - это миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы и компонента миозин протеин фосфатазы. Миозин фосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина гуанозин трифосфатазы Rho. MYPT1 локалилован на стрессорных волокнах и располагается близко к мембране и в межклеточных контактах для регулирования активности миозин фосфатазы. Как MYPT1, так и MYPT2, изоформа MYPT1, взаимодействуют с PPlc. MYPT3, также называемый PP16A, угнетает протеин фосфатазную активность, включая фосфорилазу, легкие цепи миозина и субстраты миозина. Миозин в поперечно-полосатых мышцах позвоночных состоит из двух тяжелых цепей и четырех легких цепей. Существует два различных типа легких цепей: фосфорилируемые, регуляторные или типа MLC2, и не фосфорилируемые, щелочные или типов MCL1 и MCL3.
p130 Cas и родственные белки
p130 Cas (Crk-ассоцииованный субстрат) - это сигнальный белок, весом 125-135 kDa, несущим домен SH2/SH3, тесно ассоциированный с Crk и функционирует как субстрат для Crk и Src. p130 Cas - это цитоплазматический белок, который перераспределяется в ядре при фосфорилировании тирозином. Примерами p130 Cas-родственных белков являются Sin и Cas-L. Sin содержит домены SH2/SH3 и может активировать c-Src. Cas-L содержит домен SH3 и функционирует как docking белок, который служит субстратом для фосфорилирования некоторых онкогенных тирозин киназ.
KAI 1
Белок-супрессор метастаз (KAI 1) человеческого происхождения кодирует белок длиной 267 аминокислот, характеризующийся четырьмя гидрофобными, преимущественно трансмембранными, доменами и одним большим внеклеточным гидрофильным доменом с тремя потенциальными сайтами N-гликозилирования. KAI 1 является эволюционно консервативным и экспрессируется в большом количестве тканей человека, но слабо экспрессируется в клеточных линиях человека, полученных из раковых тканей простаты. Снижение экспрессии KAI 1 может быть маркером прогрессии рака простаты и, возможно, других раков.
Белки множественной устойчивости к лекарственным препаратам
Два члена большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров, известные как белки множественной устойчивости в раковых клетках человека, - это Mdr/P-гликопротеин и белок множественной устойчивости к лекарственным препаратам (MRP). Mdr/P-гликопротеин - это гликопротеин весом 170 kDa, который функционирует как энергетически-зависимый эффлюксный насос для агентов различной структуры, от ионов до пептидов. Семейство генов MRP включает MRP1, MRP2, MRP3. MRP1, мембранный белок, который содержит MDR-подобную центральную часть, N-концевой регион, связанный с мембраной, и цитоплазматический линкер, экспрессируется в различных церебральных клетках, а также в легких, семенниках и периферической крови. MRP2 и MRP3 оба являются сопряженными перекачивающими насосами, которые экспресиируются преимущественно в гепатоцитах. Белок MRP6 (MOAT-E) сильно экспрессируется в печени и почках, в то время как MRP4 и MRP5 экспрессируются в небольших количествах в различных тканях.
TRAF/CRAF и ассоциированные белки
TRAF1 и TRAF2 (факторы 1 и 2, ассоциированные с TNF-рецептором) являются родственными белками, которые формируют гетеродимерный комплекс, ассоциированный с цитоплазматическим доменом рецептора типа 2 фактора некроза опухолей (TNF). Третий член этого семейства, TRAF3 ассоциирован с цитоплазмтическим доменом CD40. Четыре дополнительных члена семейства сигнальных интермедиаторов TRAF/CRAF включают TRAF4, TRAF5, TRAF6 и TRAF7.
Кавеолин
Кальвеолы (также известные как плазмалемматические везикулы) - это мембранные домены размером 50-100 нм, которые представляют собой субкомпартмент плазматической мембраны. Кальвеолы наиболее многочисленны в простом сквамозном эпителии, таком как эндотелиальные клетки, фибробласты, клетки гладкой мускулатуры и адипоциты, но, как полагают, они присутствуют в большинстве типов клеток. Три типа кальвеолинов, называемые кальвеолин-1, кальвеолин-2 и кальвеолин-3, являются основными компонентами кальвеол. Кальвеолин-1 - это субстрат для протеиновых тирозин киназ v-Src.
Простата-специфический антиген
Хотя PSA (простата-специфический антиген) активируется при раке простаты и считается классическим индикатором для трансформированных тканей простаты, а также активируется в не раковых тканях, таких как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Напротив, шестой трансмембранный эпитеальный антиген простаты (STEAP), антиген карциномы простаты (PCTA-1), простат-специфический антиген (PSM) представляет дополнительные простат-специфические антигены, которые сверхэкспрессируются только при злокачественных опухолях и, таким образом, функционируют как наиболее специфичные идентификаторы злокачественных карцином. Белок 6, ассоциированный с раком простаты, также называемый простеин, является белком, специфичным для простаты, который активируется андрогенами. Он экспрессируется во всех простатических гландулоцитах, а также в нормальных и раковых тканях простаты и является маркером клеток простаты.
Пентраксины и SAA
Воспаление приводит к резкому возрастанию в крови белков острой фазы, синтезируемые гепатоцитами в ответ на цитокины. Пентраксины, которые включают С-реактивные белки (CRP) и компонента сывороточного амилоида Р (SAP), являются прототипными белками острой фазы. CRP и SAP продуцируются эпителиальными клетками печени и характеризуются циклической пентамерной структурой и кальций-зависимым лигандом связывания. Сывороточный амилоид человека А (SAA) также является основным белком острой фазы и предшественником амилоидного белка А (АА), который является основным компонентом в фибриллах при реактивном амилоидозе.
Аннексин
Аннексин представляет собой семейство структурно родственных, сравнительно многочисленных белков, которые обеспечивают Ca2+-связывание фосфолипидов. Аннексин функционирует во многих аспектах клеточной биологии, включая регуляцию транспорта через мембрану, активность трансмембранных каналов, ингибирование фосфолипазы А2, ингибирование коагуляции и регулирование взаимодействий клетка-матрикс.
Субстраты EGFR
Eps15, Eps15R и Eps8 являются субстратами для тирозин киназ рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Эпсин 1 и эпсин 2 взаимодействуют с регионом Eps15, содержащим домен EH, и являются постоянными компонентами ямок, окаймленных клатрином, участвующих в эндоцитозе и рециклинге синаптических везикул. Eps8 участвует в процессе сигнальной трансдукции, а также в организации цитоскелета.
Пероксиредоксины
Семейство пероксиредоксинов (PRX) содержит шесть антиоксидантных белков PRX I, II, III, IV, V и VI, которые защищают клетки от активных форм кислорода (АФК) путем предотвращения окисления ферментов, катализируемых металлами. Каждый член семейства весит приблизительно 25 кДа и экспрессируется в некоторых тканях млекопитающих. Пероксиредоксины также участвуют в пролиферации клеток, дифференциации клеток и экспрессии генов и могут играть роль в развитии рака, а также в патогенезе болезни Альцгеймера и синдрома Дауна.
Белки Wnt
Продукты высоко консервативного семейства генов Wnt, включающее Wnt-1-Wnt-16, играют важную роль в регуляции клеточного роста и дифференциации. Wnt-1, который важен для нормального развития нервной системы эмбриона, участвует в гиперплазии и прогрессии рака, которые аномальной экспрессии в тканях млекопитающих. Wnt-1 - это секретируемый гликопротеин, богатый цистеином, который ассоциирован с клеточной мембраной и функционирует как ключевой регулятор клеточной адгезии. Wnt-3 также участвует в онкогенезе, Wnt-2 и Wnt-4 могут участвовать в аномальной пролиферации клеток тканей молочной железы человека. Wnt-10b, наряду с FGF-3, участвует в развитии опухоли молочной железы мышей, вызванной вирусом. Wnt-14 преимущественно экспрессируется в различных типах рака человека, а Wnt-15 в эмбриональных и взрослых почках. Wnt-16 производит две изоформы иРНК, Wnt-16a и Wnt-16b, которые имеют различный уровень экспрессии.
Белки теплового шока
Белки теплового шока, молекулярные шапероны индуцируются в момент, когда клетка переживает стресс, вызванный воздействием окружающей среды, например, нагревание, охлаждение или гипоксия. Белки теплового шока делятся на семейства на основе их молекулярной массы и индукции. Некоторые белки теплового шока постоянно синтезируются, но большинство белков синтезируются только в ответ на стрессовую ситуацию. Белки теплового шока взаимодействуют с другими белками (например, С-конец белка, взаимодействующего с HSP 70 (CHIP), который является кошапероном и убиквитин лигазой, которая взаимодействует с HSP 70 через N-терминальный, тетратрикопептид повторяющийся домен). Основной функцией HSP является регулирование точной сборки и транслокации полипептидов в различных субклеточных компартментах. Семейство мультигенов HSP 70 включает HSP 70, HSP 70A, HSP 70B, HSP 73, HSP 75, SSA1, SSA3, SSP1, GRP 75, GRP 78 и HSC 70. Семейство мультигенов HSP 100 включает HSP 105, HSP 110 и HSP 150. Семейство мультигенов HSP 90 включает HSP81, HSP82, HSP83, HSP84, HSP86, HSP89α, HSP90, HSP90α и HSP90β. HSP60 составляет семейство HSP60. Небольшие белки теплового шока представлены HSP 22, HSP 26, HSP 27 и HSP 30. Факторы транскрипции теплового шока включают HSF 1, HSF 2 и HSF 4. Семейство HSP40 включает подсемейство белков B ERdj3 и ERdj4, которые являются белками-шаперонами млекопитающих, и HSP47. ERdj3 экспрессируется в полостях эндоплазматического ретикулума, где он взаимодействует с BiP. ERdj3 может также участвовать в регуляции функционирования ЭПР. HDJ2 является гомологом DNAJ у человека, который функционирует как кошаперон и несет богатый цистеином домен цинкового пальца.
Белки, взаимодействующие с тирозин киназой Абельсона
Ген Абельсона (c-Abl) кодируют тирозин киназу, участвующую в митогенной активации рецепторов факторов роста и в ответе на повреждения ДНК. Белки, взаимодействующие с Abl, Abi-1 и Abi-2, - это белки, содержащие домен SH3, который связывается с богатыми пролином мотивами тирозин киназы Абельсона и активирует ее киназную активность. Эти белки считаются негативными регуляторами клеточного роста и трансформации, включая трансформацию v-Abl.
Плазминоген
Расщепление серин протеиназы плазминогена с образованием плазмина является центральным событием в растворении сгустков крови фибринолитической системой. При фибринолитическом каскаде, серин протеинза урокиназного типа - активатор плазминогена и тканевый активатор плазминогена активируют профермент плазминоген путем расщепления плазминогена с образованием активного фермента плазмина. Плазмин - это проангиогенная протеиназа, которая расщепляет различные белки экстрацеллюлярного матрикса и способствует миграции эндотелиальных клеток и ангиогенезу. В присутствии свободных сульфгидрильных доноров, плазмин подвергается авто-протеолизу и конвертируется в ангиостатин. Регулятор метастаза опухолей и ангиогенеза, тетранектин связывает домен krigle 4 плазминогена и может играть важную роль в ремоделировании тканей, а также в регуляции процессов протеолиза через их связывание и непрямую активацию плазминогена.
Интерферон-индуцируемый белок
Белки, индуцируемые интерфероном, включают IFI-202, IFI-203, IFI-204 и D3 и кодируются шестью или более структурно родственными и IFN-индуцируемыми мышиными генами, связанными с регионами q21-q23 хромосомы 1. Два гомологичных белка человека, MDNA и IFI-16, также были описаны. Белки, кодируемые всеми этими генами имеют гомологичные сегменты из 200 аминокислот и, по крайней мере, четыре из этих белков, включая IFI-202, IFI-204, MNDA и IFI-16, находятся в ядре.
PME-1
Карбоксиметилирование и деметилирование белков - это консервативный механизм для регуляции каталитической активности некоторых белков эукариот. Протеинфосфатаза метилэстераза-1 (PME-1) катализирует деметилирование и инактивацию протеинфосфатазы 2А (PP2A), которая является мультимерной фосфосерин/треонин протеинфосфатазой, которая ассоциирована с ингибированием роста и арестом клеточного цикла. Электростатические взаимодействия, которые происходят на остатках и металлах в или на трансрегуляторных активных сайтах, которые могут влиять на специфичность карбоксиметилирования и деметилирования.
Белок, ассоциированный с легочным субфрактантом
В легких млекопитающих, легочный суфрактант действует для снижения поверхностного напряжения на поверхности раздела жидкость-воздух альвеол, которые обеспечивают альвеолярную стабильность. Этот процесс необходим для нормального дыхания. Белки, ассоциированные с легочным суфрактантом, включают SP-A, SP-B, SP-C и SP-D и связываются с суфрактантом в присутствии ионов кальция и участвуют в функционировании суфрактанта. Предполагается, что SP-D может играть роль в защите легких от микроорганизмов.
Белки, заякоривающие А-киназу
cAMP-заякоривающая протеинкиназа типа II является мультифункциональной киназой с широким спектром субстратов. Специфичность сигнальных путей cAMP-зависимых протеинкиназ регулируется компартментализацией киназы на специфических сайтах внутри клетки. Для поддержания специфической локализации, субъединица R (RII) протеинкиназы взаимодействует со специфическими RII-заякоривающими белками. Это семейство белков названо белками, заякоривающими А-киназы. Члены этого семейства включают MAP-2 (белок-2, ассоциированный с микротрубочками), экспрессируемые нейронами AKAP79 и AKAP150, белок, связывающий β2-адренергический рецептор, AKAP 250, белок, ассоциированный с cAMP-заякоривающей киназой AKAP 220, AKAP 100, AKAP 12, AKAP 149, ДНК-связывающий белок AKAP 95 (который отображает тканевую специфичность и локализацию) и белок Yotiao (AKAP 450), который экспрессируется преимущественно в поджелудочной железе и скелетных мышцах.
2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза
2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза - это фермент, связанный с мембраной, который может связывать тубулин с мембранами и может регулировать распределение цитоплазматических микротрубочек. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза действует как белок, ассоциированный с микротрубочками, путем регулирования сборки микротрубочек; эта активность расположена на С-конце фермента. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза тесно ассоциирована с тубулином из тканей мозга и щитовидной железы и могут быть обнаружены в высоких концентрациях в миелине центральной нервной системы и во внешних сегментах фоторецепторов ретины.
CRALBP
11-cis-ретинальдегид, универсальный хромофор сетчатки позвоночных, соединен с опсинами фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) и фотоизомеризуется в all-trans-ретинальдегид под действием света. Эта изомеризация ингибируется, когда 11-cis-ретинальдегид находится в комплексе с клеточным ретинальдегид-связывающим белком (CRALBP). Ген CRALBP связан с хромосомой 15q26 и кодирует белок из 316 аминокислот с молекулярным весом около 33 кДа. Информация для заказа
| Наименование |
Объем | Производство | Метод |
Кат.Номер |
|---|
| AIP5 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40366  |
| AIP5 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40367 |
| AIPL1 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46717 |
| AIPL1 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46717 P |
| AIPL1 (C-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46718 |
| AIPL1 (C-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46718 P |
| AIPL1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60062-PR |
| AIPL1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60063-PR |
| AIPL1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60062 |
| AIPL1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60063 |
| Ajuba (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46721 |
| Ajuba (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46721 P |
| Ajuba (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60066-PR |
| Ajuba (K-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46722 |
| Ajuba (K-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46722 P |
| Ajuba (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60067-PR |
| Ajuba (M-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46723 |
| Ajuba (M-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46723 P |
| Ajuba (N-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46724 |
| Ajuba (N-13) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-46724 P |
| Ajuba siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60066 |
| Ajuba siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60067 |
| AKAP 100 (F-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46057 |
| AKAP 100 (F-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46057 P |
| AKAP 100 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45630-PR |
| AKAP 100 (H-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46058 |
| AKAP 100 (H-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46058 P |
| AKAP 100 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45631-PR |
| AKAP 100 (OR017.720) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59448 |
| AKAP 100 (R-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46059 |
| AKAP 100 (R-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46059 P |
| AKAP 100 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45630 |
| AKAP 100 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45631 |
| AKAP 149 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40301-PR |
| AKAP 149 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33576 |
| AKAP 149 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40302-PR |
| AKAP 149 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40301 |
| AKAP 149 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40302 |
| AKAP 149/121 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6439 |
| AKAP 149/121 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6439 P |
| AKAP 150 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6445 |
| AKAP 150 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6445 P |
| AKAP 150 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29659-PR |
| AKAP 150 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6446 |
| AKAP 150 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6446 P |
| AKAP 150 (R-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10765 |
| AKAP 150 siRNA (m) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29659 |
| AKAP 220 (L-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6444 |
| AKAP 220 (L-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6444 P |
| AKAP 220 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40304-PR |
| AKAP 220 (R-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6443 |
| AKAP 220 (R-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6443 P |
| AKAP 220 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40304 |
| AKAP 250 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44761-PR |
| AKAP 250 (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48116 |
| AKAP 250 (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48116 P |
| AKAP 250 (C-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9805 |
| AKAP 250 (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9805 P |
| AKAP 250 (E-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9806 |
| AKAP 250 (E-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9806 P |
| AKAP 250 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40305-PR |
| AKAP 250 (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33577 |
| AKAP 250 (K-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48117 |
| AKAP 250 (K-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48117 P |
| AKAP 250 (M-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33578 |
| AKAP 250 (N-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48119 |
| AKAP 250 (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48119 P |
| AKAP 250 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40305 |
| AKAP 250 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44761 |
| AKAP 3 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47788 |
| AKAP 3 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47788 P |
| AKAP 3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60143-PR |
| AKAP 3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60144-PR |
| AKAP 3 (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47789 |
| AKAP 3 (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47789 P |
| AKAP 3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60143 |
| AKAP 3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60144 |
| AKAP 79 (D-9) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-17772 |
| AKAP 79 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29660-PR |
| AKAP 79 (H-105) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10764 |
| AKAP 79 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6442 |
| AKAP 79 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6442 P |
| AKAP 79 siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29660 |
| AKAP 9 (G-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34384 |
| AKAP 9 (G-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34384 P |
| AKAP 9 (L-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-34382 |
| AKAP 9 (L-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-34382 P |
| AKAP 95 (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29662-PR |
| AKAP 95 (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29663-PR |
| AKAP 95 (R-146) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-10766 |
| AKAP 95 (R-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6447 |
| AKAP 95 (R-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-6447 P |
| AKAP 95 siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29662 |
| AKAP 95 siRNA (m) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29663 |
| ALAS-E (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44726-PR |
| ALAS-E (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44727-PR |
| ALAS-E (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32334 |
| ALAS-E (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-32334 P |
| ALAS-E siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44726 |
| ALAS-E siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44727 |
| ALAS-H (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44728-PR |
| ALAS-H (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44729-PR |
| ALAS-H (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32333 |
| ALAS-H (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-32333 P |
| ALAS-H siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44728 |
| ALAS-H siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44729 |
| Aldolase A (H-45) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30082 |
| Aldolase B (H-50) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30083 |
| Aldolase C (H-55) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30084 |
| ALKB (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48121 |
| ALKB (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-48121 P |
| ALKB (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60153-PR |
| ALKB siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60153 |
| Amnionless (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46725 |
| Amnionless (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46725 P |
| Amnionless (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60069-PR |
| Amnionless (K-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46726 |
| Amnionless (K-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46726 P |
| Amnionless (K-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46727 |
| Amnionless (K-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46727 P |
| Amnionless (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60070-PR |
| Amnionless (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46728 |
| Amnionless (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46728 P |
| Amnionless (N-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46729 |
| Amnionless (N-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46729 P |
| Amnionless (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46730 |
| Amnionless (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46730 P |
| Amnionless siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60069 |
| Amnionless siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60070 |
| Angiotensinase C (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60170-PR |
| Angiotensinase C (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60171-PR |
| Angiotensinase C (T-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49272 |
| Angiotensinase C (T-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49272 P |
| Angiotensinase C siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60170 |
| Angiotensinase C siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60171 |
| Annexin A13 (C-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47791 |
| Annexin A13 (C-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47791 P |
| Annexin A13 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60172-PR |
| Annexin A13 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60173-PR |
| Annexin A13 (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47795 |
| Annexin A13 (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47795 P |
| Annexin A13 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60172 |
| Annexin A13 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60173 |
| Annexin I (235-299) |
10 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-4485 WB |
| Annexin I (ANEX 5E4/1) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53158 |
| Annexin I (ANEX 6E4/3) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-53159 |
| Annexin I (EH17a) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-12740 |
| Annexin I (H-65) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-11387 |
| Annexin I (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1923 |
| Annexin I (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1923 P |
| Annexin II (3D5) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47696 |
| Annexin II (A-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30757 |
| Annexin II (A-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30757 P |
| Annexin II (C-10) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28385 |
| Annexin II (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1924 |
| Annexin II (C-16) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-1924 AC |
| Annexin II (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1924 P |
| Annexin II (H-5) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-48397 |
| Annexin II (H-50) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9061 |
| Annexin II (K-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30759 |
| Annexin II (K-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30759 P |
| Annexin IV (D-2) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46693 |
| Annexin IV (F-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30760 |
| Annexin IV (F-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30760 P |
| Annexin IV (FL-319) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28827 |
| Annexin IV (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1930 |
| Annexin IV (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1930 P |
| Annexin IV (T-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30761 |
| Annexin IV (T-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30761 P |
| Annexin V (130) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32321 |
| Annexin V (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1928 |
| Annexin V (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1928 P |
| Annexin V (C-20)-R |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1928-R |
| Annexin V (FL) |
50 ug | Santa Cruz | |
sc-4252 FITC |
| Annexin V (FL) |
50 мкг | Santa Cruz | |
sc-4252 |
| Annexin V (FL-319) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8300 |
| Annexin V (h2)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44282-PR |
| Annexin V (R-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1929 P |
| Annexin V Antibody (R-20) is a goat polyclonal IgG |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1929 |
| Annexin V BL |
50 мкг/100 мкл | Santa Cruz | |
sc-4252 BL |
| Annexin V siRNA (h2) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44282 |
| Annexin VI (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30763 |
| Annexin VI (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30763 P |
| Annexin VI (H-114) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-11388 |
| Annexin VI (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1931 |
| Annexin VI (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1931 P |
| Annexin VII (A-1) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-17815 |
| Annexin VII (G-8) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-55488 |
| Annexin VII (H-111) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-11389 |
| Annexin VII (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1932 |
| Annexin VII (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1932 P |
| Annexin VIII (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1933 |
| Annexin VIII (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1933 P |
| Annexin VIII (H-60) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28825 |
| Annexin VIII (R-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-30767 |
| Annexin VIII (R-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-30767 P |
| Annexin XI (A-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-55494 |
| Annexin XI (D-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46686 |
| Annexin XI (H-45) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28826 |
| Annexin XI (L-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9322 |
| Annexin XI (L-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9322 P |
| Annexin XI (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-9321 |
| Annexin XI (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-9321 P |
| ANP32A (C-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-5652 |
| ANP32A (C-18) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-5652 AC |
| ANP32A (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-5652 P |
| Apg-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40650-PR |
| Apg-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40651-PR |
| Apg-1 (N-231) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6239 |
| Apg-1 (N-96) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6242 |
| Apg-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40650 |
| Apg-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40651 |
| Apg-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40652-PR |
| Apg-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40653-PR |
| Apg-2 (N-60) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-6240 |
| Apg-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40652 |
| Apg-2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40653 |
| APS (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-7223 |
| APS (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-7223 P |
| APS (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29710-PR |
| APS (H-57) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-25551 |
| APS (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40329-PR |
| APS (V-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8894 |
| APS (V-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-8894 P |
| APS siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29710 |
| APS siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40329 |
| ARD1 (E-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33256 |
| ARD1 (E-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33256 P |
| ARD1 (FL-235) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33820 |
| ARD1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44713-PR |
| ARD1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44714-PR |
| ARD1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44713 |
| ARD1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44714 |
| ARFGAP1/3 (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46779 |
| ARFGAP1/3 (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46779 P |
| ARFGAP1/3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60200-PR |
| ARFGAP1/3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60201-PR |
| ARFGAP1/3 (N-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46783 |
| ARFGAP1/3 (N-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46783 P |
| ARFGAP1/3 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-46784 |
| ARFGAP1/3 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-46784 P |
| ARFGAP1/3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60200 |
| ARFGAP1/3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60201 |
| ArgBP2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40336-PR |
| ArgBP2 (H-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-14134 |
| ArgBP2 (H-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-14134 P |
| ArgBP2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40336 |
| ArgBP2a (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40337-PR |
| ArgBP2a siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40337 |
| ArgBP2b (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40338-PR |
| ArgBP2b siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40338 |
| arginase I (271-322) |
10 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-4496 WB |
| arginase I (6G3) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59449 |
| arginase I (8C9) |
100 µg/ml | Santa Cruz | |
sc-47715 |
| arginase I (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29728-PR |
| arginase I (H-52) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20150 |
| arginase I (H-52) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-20150 AC |
| arginase I (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29727-PR |
| arginase I (M-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18355 |
| arginase I (M-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18355 P |
| arginase I (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18351 |
| arginase I (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18351 P |
| arginase I (V-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18354 |
| arginase I (V-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18354 P |
| arginase I siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29728 |
| arginase I siRNA (m) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29727 |
| arginase II (291-354) |
10 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-4497 WB |
| arginase II (h)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29729-PR |
| arginase II (H-64) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-20151 |
| arginase II (H-64) AC |
500µg/ml, 25%ag | Santa Cruz | |
sc-20151 AC |
| arginase II (L-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18357 |
| arginase II (L-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18357 P |
| arginase II (m)-PR |
10 мкм, 20 мкл | Santa Cruz | |
sc-29730-PR |
| arginase II (P-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18360 |
| arginase II (P-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18360 P |
| arginase II siRNA (h) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29729 |
| arginase II siRNA (m) |
10 мкм | Santa Cruz | |
sc-29730 |
| ARH (T-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-26734 |
| ARH (T-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-26734 P |
| Arkadia (A-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19242 |
| Arkadia (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19242 P |
| Arkadia (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40346-PR |
| Arkadia (H-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-21588 |
| Arkadia (H-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-21588 P |
| Arkadia (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40347-PR |
| Arkadia siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40346 |
| Arkadia siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40347 |
| ARNO (10A12) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59450 |
| ARNO (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40468-PR |
| ARNO (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40469-PR |
| ARNO siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40468 |
| ARNO siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40469 |
| ARSA (K-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28128 |
| ARSA (K-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-28128 P |
| ARSA (L-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-28126 |
| ARSA (L-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-28126 P |
| ASB-1 (C-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19926 |
| ASB-1 (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19926 P |
| ASB-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40348-PR |
| ASB-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40349-PR |
| ASB-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40348 |
| ASB-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40349 |
| ASB-11 (C-15) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47801 |
| ASB-11 (C-15) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47801 P |
| ASB-11 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60206-PR |
| ASB-11 (K-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-47803 |
| ASB-11 (K-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-47803 P |
| ASB-11 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60207-PR |
| ASB-11 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60206 |
| ASB-11 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60207 |
| ASB-2 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19929 |
| ASB-2 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19929 P |
| ASB-2 (E-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19928 |
| ASB-2 (E-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19928 P |
| ASB-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40350-PR |
| ASB-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40351-PR |
| ASB-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40350 |
| ASB-2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40351 |
| ASB-3 (C-12) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19933 |
| ASB-3 (C-12) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19933 P |
| ASB-3 (E-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-19932 |
| ASB-3 (E-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-19932 P |
| ASB-3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40352-PR |
| ASB-3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40353-PR |
| ASB-3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40352 |
| ASB-3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40353 |
| Asbt (C-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27493 |
| Asbt (C-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27493 P |
| Asbt (R-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-27494 |
| Asbt (R-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-27494 P |
| ASPH (G-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33367 |
| ASPH (G-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33367 P |
| Ataxin-1 (A-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-12528 |
| Ataxin-1 (A-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-12528 P |
| Ataxin-1 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-8766 |
| Ataxin-1 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-8766 P |
| Ataxin-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-43624-PR |
| Ataxin-1 (H-21) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-12527 |
| Ataxin-1 (H-21) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-12527 P |
| Ataxin-1 (L-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-12526 |
| Ataxin-1 (L-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-12526 P |
| Ataxin-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40355-PR |
| Ataxin-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-43624 |
| Ataxin-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40355 |
| Ataxin-10 (G-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49375 |
| Ataxin-10 (G-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49375 P |
| Ataxin-10 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60218-PR |
| Ataxin-10 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60219-PR |
| Ataxin-10 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60218 |
| Ataxin-10 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60219 |
| Ataxin-2 (A-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18477 |
| Ataxin-2 (A-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18477 P |
| Ataxin-2 (C-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18478 |
| Ataxin-2 (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18478 P |
| Ataxin-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40356-PR |
| Ataxin-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40357-PR |
| Ataxin-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40356 |
| Ataxin-2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40357 |
| Ataxin-3 (E-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18483 |
| Ataxin-3 (E-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18483 P |
| Ataxin-3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40358-PR |
| Ataxin-3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40359-PR |
| Ataxin-3 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-18480 |
| Ataxin-3 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-18480 P |
| Ataxin-3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40358 |
| Ataxin-3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40359 |
| Ataxin-7 (C-21) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-21112 |
| Ataxin-7 (C-21) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-21112 P |
| Ataxin-7 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40360-PR |
| Ataxin-7 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-40361-PR |
| Ataxin-7 (N-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-21110 |
| Ataxin-7 (N-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-21110 P |
| Ataxin-7 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40360 |
| Ataxin-7 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-40361 |
| ATDC (C-17) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1614 |
| ATDC (C-17) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1614 P |
| ATDC (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-43625-PR |
| ATDC (H-300) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33151 |
| ATDC (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44434-PR |
| ATDC (N-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-1613 |
| ATDC (N-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-1613 P |
| ATDC siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-43625 |
| ATDC siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44434 |
| ATIII (228-10) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59452 |
| ATIII (228-12) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59453 |
| ATIII (BDI205) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59454 |
| ATIII (BL-AT III/3) |
100 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-59455 |
| ATIII (C-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32453 |
| ATIII (C-18) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-32453 P |
| ATIII (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32452 |
| ATIII (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-32452 P |
| ATIII (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44839-PR |
| ATIII (H-70) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-32887 |
| ATIII (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-44840-PR |
| ATIII siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44839 |
| ATIII siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-44840 |
| BAI-1 (C-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33462 |
| BAI-1 (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33462 P |
| BAI-1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45208-PR |
| BAI-1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45209-PR |
| BAI-1 (T-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33461 |
| BAI-1 (T-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33461 P |
| BAI-1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45208 |
| BAI-1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45209 |
| BAI-2 (C-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33465 |
| BAI-2 (C-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33465 P |
| BAI-2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45210-PR |
| BAI-2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45211-PR |
| BAI-2 (T-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33464 |
| BAI-2 (T-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33464 P |
| BAI-2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45210 |
| BAI-2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45211 |
| BAI-3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45212-PR |
| BAI-3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-45213-PR |
| BAI-3 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33466 |
| BAI-3 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33466 P |
| BAI-3 (V-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-33467 |
| BAI-3 (V-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-33467 P |
| BAI-3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45212 |
| BAI-3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-45213 |
| BAMBI (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60243-PR |
| BAMBI (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60244-PR |
| BAMBI siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60243 |
| BAMBI siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60244 |
| BBS1 (E-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49789 |
| BBS1 (E-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49789 P |
| BBS1 (E-14) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49789 X |
| BBS1 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60249-PR |
| BBS1 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60250-PR |
| BBS1 (N-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49790 |
| BBS1 (N-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49790 P |
| BBS1 (N-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49790 X |
| BBS1 (S-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49791 |
| BBS1 (S-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49791 P |
| BBS1 (S-19) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49791 X |
| BBS1 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60249 |
| BBS1 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60250 |
| BBS2 (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49381 |
| BBS2 (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49381 P |
| BBS2 (C-16) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49381 X |
| BBS2 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60251-PR |
| BBS2 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60252-PR |
| BBS2 (S-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49384 |
| BBS2 (S-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49384 P |
| BBS2 (S-19) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49384 X |
| BBS2 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60251 |
| BBS2 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60252 |
| BBS3 (A-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49793 |
| BBS3 (A-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49793 P |
| BBS3 (A-14) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49793 X |
| BBS3 (C-13) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49794 |
| BBS3 (C-13) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49794 P |
| BBS3 (C-13) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49794 X |
| BBS3 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60253-PR |
| BBS3 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60254-PR |
| BBS3 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60253 |
| BBS3 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60254 |
| BBS4 (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49386 |
| BBS4 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49386 P |
| BBS4 (E-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49386 X |
| BBS4 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60255-PR |
| BBS4 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60256-PR |
| BBS4 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60255 |
| BBS4 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60256 |
| BBS6 (C-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49797 |
| BBS6 (C-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49797 P |
| BBS6 (C-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49797 X |
| BBS6 (E-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49798 |
| BBS6 (E-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49798 P |
| BBS6 (E-14) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49798 X |
| BBS6 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60257-PR |
| BBS6 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60258-PR |
| BBS6 (N-14) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49799 |
| BBS6 (N-14) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49799 P |
| BBS6 (N-14) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49799 X |
| BBS6 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60257 |
| BBS6 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60258 |
| BBS7 (C-16) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49802 |
| BBS7 (C-16) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49802 P |
| BBS7 (C-16) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49802 X |
| BBS7 (D-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49803 |
| BBS7 (D-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49803 P |
| BBS7 (D-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49803 X |
| BBS7 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60259-PR |
| BBS7 (L-19) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49804 |
| BBS7 (L-19) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49804 P |
| BBS7 (L-19) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49804 X |
| BBS7 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60260-PR |
| BBS7 siRNA (h) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60259 |
| BBS7 siRNA (m) |
10 µM | Santa Cruz | |
sc-60260 |
| BBS8 (E-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49807 |
| BBS8 (E-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49807 P |
| BBS8 (E-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49807 X |
| BBS8 (h)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60261-PR |
| BBS8 (m)-PR |
10 µM, 20 µl | Santa Cruz | |
sc-60262-PR |
| BBS8 (P-20) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49808 |
| BBS8 (P-20) P |
100 µg/0.5 ml | Santa Cruz | |
sc-49808 P |
| BBS8 (P-20) X |
200 µg/0.1 ml | Santa Cruz | |
sc-49808 X |
| BBS8 (Y-18) |
200 мкг/мл | Santa Cruz | |
sc-49809 |
| BBS8 (Y-18) P |
100 мкг/0.5 мл | Santa Cruz | |
sc-49809 P |
|
