Антигены тканевой совместимости - HLA. Типирование антигенов.

Известно семь разных генов гистосовместимости, расположенных на одном участке ДНК и образующих так называемый "главный комплекс гистосовместимости" (MHC - "major histocompatibility complex") 6-й хромосомы. Местоположение (локус) каждого из этих генов обозначают буквами (соответственно A, B, C и D; локус D несет 4 гена). Хотя в одном организме каждый ген может быть представлен только двумя разными аллелями, в популяции таких аллелей (следовательно, и HLA-антигенов) множество. Антигены HLA, кодируемые генами локусов A, В и C, называют антигенами класса I, а кодируемые генами локуса D - антигенами класса II. Антигены класса I химически сходны, но существенно отличаются от антигенов класса II. Все HLA-антигены представлены на поверхности разных клеток в разных концентрациях. При трансплантации проводят HLA-типирование донора и реципиента для выявления их гистосовместимости, что сводит к минимуму риск отторжения. Для этого используют серологический или молекулярный методы типирования.

При типировании тканей основное внимание уделяется идентификации антигенов, кодируемых локусами A, B и D.

Молекулярные методы типирования - генотипирование - донора

Для молекулярно-генетического типирования используются SSO (sequence specific oligonucleotides) и SSP (sequence specific primers) технологии. Технология SSO включает этапы ПЦР с последующей детекцией путем гибридизации ампликонов с олигонуклеотидными зондами.

Технология SSР базируется на ПЦР с использованием аллель-специфических праймеров с последующей детекцией методом гель-электрофореза.